| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-43页 |
| ·雄性不育与油菜杂种优势利用 | 第13-14页 |
| ·细胞质雄性不育 | 第13-14页 |
| ·细胞核雄性不育 | 第14页 |
| ·油菜细胞核雄性不育的研究概况 | 第14-27页 |
| ·细胞核雄性不育的来源 | 第14-15页 |
| ·细胞核雄性不育的形态学观察 | 第15-16页 |
| ·细胞核雄性不育的遗传 | 第16-22页 |
| ·隐性细胞核雄性不育 | 第17-18页 |
| ·显性细胞核雄性不育 | 第18-22页 |
| ·细胞核雄性不育的分子机理研究 | 第22-27页 |
| ·拟南芥中雄配子发育相关基因的研究进展 | 第22-25页 |
| ·油菜细胞核雄性不育基因的分子机理研究 | 第25-27页 |
| ·质量性状的分子标记 | 第27-33页 |
| ·群体构建及定位策略 | 第27-28页 |
| ·用于定位的分子标记 | 第28-29页 |
| ·油菜细胞核雄性不育基因的定位 | 第29-31页 |
| ·隐性细胞核雄性不育基因的定位 | 第29-30页 |
| ·显性细胞核不育相关基因的分子标记定位 | 第30-31页 |
| ·比较基因组学与基因定位 | 第31-33页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第33-42页 |
| ·前景选择 | 第34-39页 |
| ·用于前景选择的标记 | 第34-35页 |
| ·前景选择的理想模式 | 第35-36页 |
| ·前景选择标记的获得 | 第36-37页 |
| ·侧翼序列克隆主要方法 | 第37-39页 |
| ·背景选择 | 第39-42页 |
| ·用于背景选择的分子标记数量 | 第39-40页 |
| ·用于背景选择的标记 | 第40-42页 |
| ·本研究的目的 | 第42-43页 |
| 2 甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育纯合两型系的MAS | 第43-57页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·材料与方法 | 第43-46页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·用于辅助选择的PCR标记 | 第43-44页 |
| ·DNA提取和标记分析 | 第44-45页 |
| ·数据分析 | 第45页 |
| ·田间杂交和标记辅助选择方案 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·亲本的SCAR标记分析 | 第46页 |
| ·F1代单株的育性表现及BC1F1的获得 | 第46-47页 |
| ·BC1F1代单株的选择 | 第47-50页 |
| ·BC1F1代单株总DNA提取与前景选择 | 第47页 |
| ·BC1F1代当选单株的背景选择 | 第47-50页 |
| ·BC2F1代单株的选择 | 第50-52页 |
| ·BC2F1的前景选择 | 第50页 |
| ·BC2F1的背景选择 | 第50-52页 |
| ·BC2F2单株的选择与表型鉴定 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-57页 |
| ·回交育种的标记辅助选择模式 | 第52-54页 |
| ·两种遗传假设下的MAS方案 | 第54-55页 |
| ·不育基因对雌性结实的影响 | 第55-57页 |
| 3 甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育系RS1046AB的遗传 | 第57-67页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·遗传分析所用材料 | 第57-58页 |
| ·材料种植及杂交配组 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-64页 |
| ·两种遗传假设下纯合型核不育系杂种F1代的育性分离 | 第59-60页 |
| ·Rs1046AB与不同甘蓝型油菜品系(品种)杂交F1的育性表现 | 第60页 |
| ·杂交F2代及BC1代的育性表现 | 第60-62页 |
| ·195A-14基因型的判别 | 第62-64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| ·显性核不育系Rs1046AB的遗传 | 第64-65页 |
| ·不育相关基因的等位性判别 | 第65-67页 |
| 4 利用近等基因系筛选与核不育恢复基因连锁的分子标记 | 第67-89页 |
| ·材料与方法 | 第67-73页 |
| ·材料 | 第67页 |
| ·单株DNA的提取及DNA混合池的构建 | 第67页 |
| ·AFLP分析 | 第67-68页 |
| ·AFLP选择性扩增产物的电泳检测 | 第68页 |
| ·AFLP标记的克隆和SCAR转化 | 第68-70页 |
| ·从PAGE上回收差异片段 | 第68-69页 |
| ·连接反应 | 第69页 |
| ·感受态细胞制备及质粒转化 | 第69页 |
| ·重组子PCR鉴定与测序 | 第69-70页 |
| ·SCAR引物设计与PCR扩增 | 第70页 |
| ·侧翼序列的PCR walking | 第70-72页 |
| ·抑制PCR法 | 第70-71页 |
| ·T-linker法 | 第71-72页 |
| ·分子标记数据分析和图谱绘制 | 第72页 |
| ·SCAR标记的大群体验证和不同材料中的检测 | 第72页 |
| ·标记位点与拟南芥基因组序列相似性分析 | 第72-73页 |
| ·结果与分析 | 第73-84页 |
| ·群体单株育性调查结果 | 第73页 |
| ·AFLP引物筛选 | 第73-74页 |
| ·与不育基因连锁的AFLP标记 | 第74-75页 |
| ·AFLP标记差异片段的回收、测序和SCAR引物设计 | 第75-76页 |
| ·部分标记侧翼序列的分离 | 第76-79页 |
| ·基于抑制PCR的侧翼序列分离 | 第76-77页 |
| ·T接头法分离侧翼序列的尝试 | 第77-79页 |
| ·根据侧翼序列转化SCAR标记 | 第79页 |
| ·SCAR标记的大群体验证 | 第79-80页 |
| ·三个SCAR标记在不同材料中的扩增 | 第80-83页 |
| ·恢复基因连锁标记与拟南芥的序列同源性比较 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-89页 |
| ·AFLP标记筛选 | 第84页 |
| ·用于质量性状定位的材料选择 | 第84-85页 |
| ·AFLP片段从胶上的回收 | 第85-86页 |
| ·SCAR标记的直接转化 | 第86-87页 |
| ·利用不同的方法对共分离标记的区分 | 第87-89页 |
| 5 利用F2群体定位显性细胞核雄性不育基因MS/MF | 第89-102页 |
| ·材料与方法 | 第89-90页 |
| ·材料 | 第89页 |
| ·DNA提取 | 第89-90页 |
| ·AFLP分析 | 第90页 |
| ·遗传连锁分析 | 第90页 |
| ·连锁标记的回收、克隆、测序和SCAR标记的转化 | 第90页 |
| ·标记序列与拟南芥序列的比对和作图 | 第90页 |
| ·结果与分析 | 第90-96页 |
| ·F2群体育性分离结果 | 第90-91页 |
| ·AFLP引物筛选 | 第91页 |
| ·连锁标记的群体分析 | 第91-92页 |
| ·显性细胞核雄性不育MS/Mf位点遗传连锁图的构建 | 第92-93页 |
| ·部分标记的回收、克隆和SCAR标记转化 | 第93-95页 |
| ·连锁AFLP标记序列与拟南芥序列的比对分析 | 第95-96页 |
| ·讨论 | 第96-102页 |
| ·F2定位群体的多态性评价 | 第96-97页 |
| ·不同群体对显性核不育的定位比较 | 第97-98页 |
| ·甘蓝型油菜含Ms/Mf基因区域与拟南芥基因组的保守性分析 | 第98-102页 |
| 参考文献 | 第102-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 附录 | 第117-123页 |
| 作者简介 | 第123页 |
| 研究生阶段己发表的论文或会议摘要 | 第123页 |
