| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 前言 | 第8-15页 |
| 一、骨的发育及其影响因素 | 第8-9页 |
| 1. 骨的发育生长 | 第8-9页 |
| 2. 影响骨生长的因素 | 第9页 |
| 二、成骨细胞分化过程中转录因子的研究进展 | 第9-11页 |
| 1. runx2/cbfa1 的研究及进展 | 第9-10页 |
| 2 osterix 的研究与进展 | 第10-11页 |
| 三、Runx2 和 Osterix 关系的研究进展 | 第11-12页 |
| 四、骨标志性蛋白的研究进展 | 第12-13页 |
| 五、本论文研究的内容和意义 | 第13-15页 |
| 材料和方法 | 第15-22页 |
| 一、实验材料 | 第15-18页 |
| 1 细胞及其培养试剂 | 第15页 |
| 2 质粒 | 第15页 |
| 3 抗体 | 第15页 |
| 4 引物 | 第15-16页 |
| 5 试剂 | 第16-17页 |
| 6 仪器设备 | 第17-18页 |
| 二、实验方法 | 第18-22页 |
| 1 表达载体的准备 | 第18页 |
| 2 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第18页 |
| 3 感受态细胞的转化及α互补筛选 | 第18页 |
| 4 质粒大量制备的方法 | 第18-19页 |
| 5 哺乳动物的脂质体转染 | 第19页 |
| 6 R N A 提取 | 第19-20页 |
| 7 反转录 | 第20页 |
| 8 PCR | 第20-21页 |
| 9 荧光素酶双报告检测 | 第21页 |
| 10 免疫荧光检测 | 第21-22页 |
| 结果与分析 | 第22-30页 |
| 一、osterix 表达质粒的构建 | 第22-23页 |
| 二、osterix 表达载体的鉴定 | 第23页 |
| 三、转染效率的检测 | 第23-24页 |
| 四、Runx2 和Osterix 可以诱导alp、opn 基因的表达 | 第24-26页 |
| 五、Runx2 和Osterix 可以诱导oc 基因的表达 | 第26-27页 |
| 六、在 C3H10T1/2细胞中过表达 Runx2 和 Osterix，对内源基因的影响 | 第27-30页 |
| 讨论 | 第30-33页 |
| 一 主要实验技术及方法 | 第30页 |
| 二 本实验的立论依据 | 第30-31页 |
| 三 Runx2 和Osterix 可以诱导alp、oc、opn 基因的表达，并对opn 基因的表达有协同作用 | 第31-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 致谢 | 第38页 |
