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泛昔洛韦缓释微丸的研究

中文摘要第1-12页
ABSTRACT第12-14页
前言第14-18页
第一章 体内外分析方法的建立及理化性质的研究第18-28页
 一 材料和仪器第18页
 二 方法与结果第18-27页
  1.体外分析方法的建立第18-24页
   ·含量测定方法的建立第18-21页
   ·释放度测定方法的建立第21-24页
  2.体内分析方法的建立第24-26页
   ·色谱条件第24页
   ·血浆样品的处理第24页
   ·分离度和专属性第24页
   ·方法学验证第24-26页
  3.理化性质的研究第26-27页
   ·平衡溶解度的测定第26页
   ·油水分配系数的测定第26-27页
 三 讨论与小结第27-28页
  1.讨论第27页
  2.小结第27-28页
第二章 大鼠在体肠吸收动力学研究第28-41页
 一 材料和仪器第28-29页
 二 方法和结果第29-39页
  1.分析方法的建立第29-32页
   ·肠循环液中酚红含量的测定第29-30页
   ·循环液中泛昔洛韦的含量测定第30-31页
   ·大鼠血浆中喷昔洛韦的测定第31-32页
  2.大鼠在体肠吸收的研究第32-33页
   ·大鼠在体肠管回流实验方法第32页
   ·药物浓度对肠吸收影响的考察第32页
   ·介质pH对肠吸收影响的考察第32页
   ·大鼠肠道各区段吸收情况的考察第32-33页
  3.数据处理方法第33-34页
   ·吸收百分率第33页
   ·吸收速率常数第33-34页
  4.实验结果第34-39页
   ·不同药物浓度对药物吸收的影响第34-35页
   ·介质pH对肠吸收的影响第35-37页
   ·不同肠段药物吸收能力的比较第37-38页
   ·大鼠血浆中PCV浓度的测定结果第38页
   ·体内外相关性研究第38-39页
 三 讨论第39-41页
第三章 泛昔洛韦缓释微丸的制剂学研究第41-57页
 一 材料与仪器第41页
 二 方法与结果第41-55页
  1.泛昔洛韦速释丸芯的制备工艺第41-42页
   ·挤出滚圆制备流程第41-42页
   ·泛昔洛韦速释丸芯的制备工艺第42页
  2.泛昔洛韦速释丸芯处方与工艺因素考察第42-44页
   ·速释丸芯处方单因素考察第42-43页
   ·丸芯制备工艺单因素考察第43-44页
   ·最佳处方的确立及素丸的制备第44页
  3.素丸粉体学性质及质量考察第44-45页
  4.泛昔洛韦缓释微丸包衣处方及工艺研究第45-54页
   ·微型流化床包衣机的设计原理第45-46页
   ·包衣工艺条件的考察第46-47页
   ·包衣液处方组成的考察第47-54页
  5.缓释微丸的释药机理初步探讨第54-55页
 三 讨论与小结第55-57页
  1.讨论第55-56页
  2.小结第56-57页
第四章 泛昔洛韦缓释微丸初步稳定性研究第57-61页
 一 仪器与试药第57页
 二 方法和结果第57-60页
  1.泛昔洛韦缓释微丸的初步稳定性考察第57页
  2.影响因素试验第57-59页
   ·高温试验第57-58页
   ·高湿试验第58页
   ·光照试验第58-59页
  3.加速试验第59-60页
 三 讨论与小结第60-61页
第五章 家犬体内药物动力学研究第61-68页
 一 材料和仪器第61页
 二 家犬体内药动学研究第61-67页
  1.实验方法第61-62页
   ·实验动物及给药方案第61页
   ·血样采集第61页
   ·血浆样品的处理和测定第61-62页
  2.实验结果第62-63页
  3.结果处理第63-67页
   ·非隔室模型统计结果第63-64页
   ·用隔室模型拟合法处理血药浓度数据第64-65页
   ·对药动学数据进行方差分析第65-66页
   ·相对生物利用度计算第66页
   ·体内外相关性第66-67页
 三 讨论和小结第67-68页
全文结论第68-69页
参考文献第69-72页
在读期间论文发表情况第72-73页
致谢第73页

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