泛昔洛韦缓释微丸的研究
中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
前言 | 第14-18页 |
第一章 体内外分析方法的建立及理化性质的研究 | 第18-28页 |
一 材料和仪器 | 第18页 |
二 方法与结果 | 第18-27页 |
1.体外分析方法的建立 | 第18-24页 |
·含量测定方法的建立 | 第18-21页 |
·释放度测定方法的建立 | 第21-24页 |
2.体内分析方法的建立 | 第24-26页 |
·色谱条件 | 第24页 |
·血浆样品的处理 | 第24页 |
·分离度和专属性 | 第24页 |
·方法学验证 | 第24-26页 |
3.理化性质的研究 | 第26-27页 |
·平衡溶解度的测定 | 第26页 |
·油水分配系数的测定 | 第26-27页 |
三 讨论与小结 | 第27-28页 |
1.讨论 | 第27页 |
2.小结 | 第27-28页 |
第二章 大鼠在体肠吸收动力学研究 | 第28-41页 |
一 材料和仪器 | 第28-29页 |
二 方法和结果 | 第29-39页 |
1.分析方法的建立 | 第29-32页 |
·肠循环液中酚红含量的测定 | 第29-30页 |
·循环液中泛昔洛韦的含量测定 | 第30-31页 |
·大鼠血浆中喷昔洛韦的测定 | 第31-32页 |
2.大鼠在体肠吸收的研究 | 第32-33页 |
·大鼠在体肠管回流实验方法 | 第32页 |
·药物浓度对肠吸收影响的考察 | 第32页 |
·介质pH对肠吸收影响的考察 | 第32页 |
·大鼠肠道各区段吸收情况的考察 | 第32-33页 |
3.数据处理方法 | 第33-34页 |
·吸收百分率 | 第33页 |
·吸收速率常数 | 第33-34页 |
4.实验结果 | 第34-39页 |
·不同药物浓度对药物吸收的影响 | 第34-35页 |
·介质pH对肠吸收的影响 | 第35-37页 |
·不同肠段药物吸收能力的比较 | 第37-38页 |
·大鼠血浆中PCV浓度的测定结果 | 第38页 |
·体内外相关性研究 | 第38-39页 |
三 讨论 | 第39-41页 |
第三章 泛昔洛韦缓释微丸的制剂学研究 | 第41-57页 |
一 材料与仪器 | 第41页 |
二 方法与结果 | 第41-55页 |
1.泛昔洛韦速释丸芯的制备工艺 | 第41-42页 |
·挤出滚圆制备流程 | 第41-42页 |
·泛昔洛韦速释丸芯的制备工艺 | 第42页 |
2.泛昔洛韦速释丸芯处方与工艺因素考察 | 第42-44页 |
·速释丸芯处方单因素考察 | 第42-43页 |
·丸芯制备工艺单因素考察 | 第43-44页 |
·最佳处方的确立及素丸的制备 | 第44页 |
3.素丸粉体学性质及质量考察 | 第44-45页 |
4.泛昔洛韦缓释微丸包衣处方及工艺研究 | 第45-54页 |
·微型流化床包衣机的设计原理 | 第45-46页 |
·包衣工艺条件的考察 | 第46-47页 |
·包衣液处方组成的考察 | 第47-54页 |
5.缓释微丸的释药机理初步探讨 | 第54-55页 |
三 讨论与小结 | 第55-57页 |
1.讨论 | 第55-56页 |
2.小结 | 第56-57页 |
第四章 泛昔洛韦缓释微丸初步稳定性研究 | 第57-61页 |
一 仪器与试药 | 第57页 |
二 方法和结果 | 第57-60页 |
1.泛昔洛韦缓释微丸的初步稳定性考察 | 第57页 |
2.影响因素试验 | 第57-59页 |
·高温试验 | 第57-58页 |
·高湿试验 | 第58页 |
·光照试验 | 第58-59页 |
3.加速试验 | 第59-60页 |
三 讨论与小结 | 第60-61页 |
第五章 家犬体内药物动力学研究 | 第61-68页 |
一 材料和仪器 | 第61页 |
二 家犬体内药动学研究 | 第61-67页 |
1.实验方法 | 第61-62页 |
·实验动物及给药方案 | 第61页 |
·血样采集 | 第61页 |
·血浆样品的处理和测定 | 第61-62页 |
2.实验结果 | 第62-63页 |
3.结果处理 | 第63-67页 |
·非隔室模型统计结果 | 第63-64页 |
·用隔室模型拟合法处理血药浓度数据 | 第64-65页 |
·对药动学数据进行方差分析 | 第65-66页 |
·相对生物利用度计算 | 第66页 |
·体内外相关性 | 第66-67页 |
三 讨论和小结 | 第67-68页 |
全文结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-72页 |
在读期间论文发表情况 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |