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SAPO基、长链烷烃择形异构化催化剂的结构设计

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-10页
第一章 文献综述第10-38页
   ·引言第10-11页
   ·国内外研究进展第11-27页
     ·烷烃的异构化与裂化反应的热力学第11-12页
     ·烷烃异构化催化剂的发展历程第12-13页
     ·双功能机理第13-14页
     ·异构化择形机理与外表面“非选择性”活性中心的修饰第14-17页
       ·择形机理第14-16页
    Ⅰ) 产物选择性(product selectivity)第14页
    Ⅱ)过渡态选择性( transition state selectivity )第14-15页
    Ⅲ)“孔口、锁-钥匙择形选择性”(pore mouth or key to lock catalysis)第15-16页
       ·外表面“非选择性”活性中心的修饰第16-17页
     ·双功能催化剂的活性与选择性的影响因素第17-22页
       ·酸度的影响第17-18页
       ·金属性、金属性与酸性平衡的影响第18-20页
       ·分子筛的孔结构与尺寸影响第20-21页
       ·中孔比例与晶粒尺寸的影响第21页
       ·小结第21-22页
     ·磷酸铝及其杂原子取代型分子筛的合成与表征第22-27页
       ·杂原子取代机理第22-23页
       ·SAPO 分子筛的酸度与硅含量、取代方式的关系第23-24页
       ·SAPO 分子筛的合成第24-27页
    1) 常规水热合成(common hydrothermal synthesis)第24-25页
    2) 微波合成(microwave assisted synthesis)第25-26页
    3) 两相合成(two-phase media synthesis)第26页
    4) 溶剂热合成(solvothermal synthesis)第26-27页
   ·论文的研究方案与内容第27-29页
     ·研究现状与存在的问题第27-28页
     ·论文的研究思路与主要内容第28-29页
 [参考文献]第29-38页
第二章 实验部分第38-45页
   ·实验药品与试剂第38-39页
   ·分子筛与催化剂的制备第39-40页
     ·分子筛的合成第39页
     ·催化剂的制备第39-40页
     ·硅烷化处理程序第40页
   ·分子筛与催化剂的物化表征方法第40-42页
     ·XRD 结构表征第40页
     ·XRF 组成分析第40页
     ·比表面与孔分布第40-41页
     ·NH_3-TPD 表征第41页
     ·Pyridine-IR 红外吸附光谱第41页
     ·H_2 化学吸附与金属分散度的测定第41-42页
     ·~(29)Si NMR 固体核磁表征第42页
     ·表面形貌与表面元素组成第42页
   ·催化剂的反应评价第42-44页
 [参考文献]第44-45页
第三章 不同孔结构分子筛基双功能催化剂的临氢异构化性能比较第45-62页
   ·引言第45页
   ·分子筛的合成与催化剂的制备第45页
   ·结果与讨论第45-60页
     ·分子筛的结构与酸度表征第45-48页
     ·不同孔结构与酸性的分子筛基双功能催化剂的异构化性能比较..第48-56页
       ·酸性、孔结构对活性、选择性与产率的影响第48-50页
       ·孔口尺寸对异构化、裂化产物分布的影响第50-54页
       ·讨论第54-56页
     ·金属Pt 担载量的影响第56-60页
   ·结论第60页
 [参考文献]第60-62页
第四章 硅烷化处理对SAPO-11 分子筛的结构、酸性以及异构化性能的影响第62-79页
   ·引言第62-63页
   ·实验第63页
   ·结果与讨论第63-75页
     ·样品的XRD 表征第63-65页
     ·比表面、孔容与表面形貌第65-66页
     ·硅烷化处理对催化剂酸度分布与金属分散度的影响第66-67页
     ·外表面活性评价第67-69页
     ·正十二烷临氢异构化反应结果第69-75页
   ·小结第75页
 [参考文献]第75-79页
第五章、水热条件下SAPO-11 分子筛的合成、表征及异构化反应的研究.第79-115页
   ·引言第79-80页
   ·实验第80页
   ·结果与讨论第80-111页
     ·静态条件下SAPO-11 的合成与表征第80-101页
       ·不同硅含量SAPO-11 分子筛的合成第80-92页
         ·投料SiO_2/Al_2O_3 比对样品晶相的影响第80-84页
         ·化学组成与表面形貌第84-85页
         ·NH_3-TPD 酸度表征第85-86页
         ·吡啶吸附的红外光谱表征第86-90页
         ·正十二烷临氢异构化反应评价第90-92页
       ·晶化时间的影响第92-96页
         ·晶化时间对合成样品的结构与组成的影响第92-94页
         ·合成样品的化学组成与酸度分布第94-96页
         ·正十二烷临氢异构化反应评价第96页
       ·硅源与铝源的影响第96-101页
         ·结构表征与组成分析第96-99页
         ·酸度表征与异构化评价第99-101页
     ·动态高硅SAPO-11 分子筛的合成与表征第101-111页
       ·晶化方式、老化程序的影响第101-109页
         ·晶化方式、老化程序对SAPO-11 合成的影响第101-102页
         ·化学组成与表面形貌第102-105页
         ·吡啶吸附红外光谱表征第105-107页
         ·正十二烷临氢异构化反应评价第107-109页
       ·不同硅含量SAPO-11 分子筛的合成第109-111页
         ·化学组成与NH_3-TPD 酸度表征第109-110页
         ·正十二烷临氢异构化反应评价第110-111页
   ·小结第111-112页
 [参考文献]第112-115页
第六章 溶剂热法合成SAPO-11 分子筛的表征与异构化性能研究第115-148页
   ·引言第115页
   ·实验第115-116页
   ·结果与讨论第116-143页
     ·乙二醇介质中SAPO 分子筛的晶化过程研究第116-118页
     ·不同醇溶剂对SAPO-11 分子筛合成的影响第118-120页
     ·不同原料对SAPO-11 分子筛的合成与物化性能的影响第120-137页
       ·合成样品的XRD 结构表征第120-121页
       ·合成样品的表面与体相组成分析第121-124页
       ·样品的比表面、孔容与表面形貌分析第124-129页
       ·样品的NH_3-TPD 与Pyridine-IR 酸度表征第129-132页
       ·~1H→~(29)Si CP/MAS NMR 核磁表征第132-133页
       ·正十二烷临氢异构化反应评价第133-137页
     ·不同硅含量下SAPO-11 的合成与表征第137-143页
       ·XRD 结构与组成分析第137-138页
       ·样品的表面形貌与酸度表征第138-140页
       ·正十二烷临氢异构化反应评价第140-143页
   ·小结第143-144页
 [参考文献]第144-148页
第七章 中压条件下Pt/SAPO-11 催化剂异构化反应性能评价第148-157页
   ·引言第148页
   ·实验第148-149页
   ·结果与讨论第149-155页
     ·样品的酸度、表面形貌与微晶尺寸第149-150页
     ·反应温度的影响第150-151页
     ·空速的影响第151-152页
     ·H_(2/n)-C_(12) 比的影响第152-153页
     ·氢压的影响第153-155页
   ·小结第155页
 [参考文献]第155-157页
第八章 结论第157-159页
作者简介及发表文章目录第159-161页
致谢第161页

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