麦红吸浆虫不同滞育虫态的RAPD分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·小麦吸浆虫的国内外研究概况 | 第9-10页 |
| ·小麦吸浆虫滞育机制的研究 | 第10-13页 |
| ·滞育特点 | 第10-11页 |
| ·滞育诱导、维持和终止 | 第11-12页 |
| ·我国小麦吸浆虫滞育区划 | 第12页 |
| ·滞育影响条件 | 第12-13页 |
| ·滞育的类型 | 第13页 |
| ·分子标记技术的种类及在昆虫学研究中的应用 | 第13-18页 |
| ·同工酶分子标记 | 第14页 |
| ·限制性片断长度多态性 | 第14-15页 |
| ·随机扩增片断长度多态性 | 第15页 |
| ·扩增片断长度多态性 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA 引物PCR 多态性分析 | 第16-17页 |
| ·单链构象多态性 | 第17页 |
| ·DNA 序列分析 | 第17-18页 |
| ·RAPD 技术特点及其在昆虫学研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·RAPD 技术特点 | 第18页 |
| ·在昆虫学研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·从分子数据到系统进化树 | 第19页 |
| ·本论文的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-26页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·样品的采集和保存 | 第20页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·试剂、溶液的配制 | 第20-21页 |
| ·使用的仪器设备 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| ·基因组总DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·基因组DNA 提取结果检测及浓度测定 | 第22页 |
| ·RAPD 扩增引物序列及配制 | 第22页 |
| ·RAPD 条件的优化 | 第22-24页 |
| ·PCR 反应体系与扩增条件 | 第24-25页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-32页 |
| ·基因组DNA 提取样品的检测 | 第26页 |
| ·RAPD 反应条件的优化 | 第26-30页 |
| ·模板浓度对反应的影响 | 第26-27页 |
| ·不同引物浓度对扩增结果的影响 | 第27页 |
| ·不同dNTP 浓度对扩增的影响 | 第27-28页 |
| ·不同镁离子浓度对扩增的影响 | 第28页 |
| ·不同酶浓度对扩增的影响 | 第28-29页 |
| ·不同预变性时间对扩增的影响 | 第29-30页 |
| ·麦红吸浆虫不同滞育虫态在不同遗传距离上的分布 | 第30-32页 |
| 第四章 结论 | 第32-33页 |
| 第五章 问题与讨论 | 第33-35页 |
| ·小型昆虫DNA 提取时存在的问题和改进方法 | 第33页 |
| ·RAPD-PCR 反应中存在的问题及改进方法 | 第33页 |
| ·RAPD 扩增的聚类结果 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
