| 摘要 | 第1-10页 |
| 第一章 水稻四号染色体基因组序列分析和编码类似α-淀粉酶抑制剂蛋白的基因序列的比较分析 | 第10-38页 |
| 一、植物基因组测序综述 | 第10-13页 |
| 二、水稻第四号染色体精确序列的分析 | 第13-26页 |
| 1 高等植物基因的基本结构 | 第13-16页 |
| 2 基因预测工作的内容和工具 | 第16-17页 |
| 3 EST 序列测定在基因预测中的重要作用 | 第17-19页 |
| 4 水稻第四号染色体基因组序列的注释 | 第19-23页 |
| 5 水稻第四号染色体基因组序列的整体统计结果 | 第23-26页 |
| 三、对预测的编码类似α-淀粉酶抑制剂蛋白基因的鉴定及其在籼稻和粳稻之间的差异 | 第26-38页 |
| 1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 2 实验的结果 | 第28-35页 |
| 3 OsAI1 基因研究结果的讨论 | 第35-38页 |
| 第二章 水稻基因poly(A)加尾信号及其下游调控序列的研究 | 第38-62页 |
| 一、引言 | 第38-42页 |
| 二、材料与方法 | 第42-49页 |
| 1 poly(A)位点的确定及其上、下游序列数据库的建立 | 第42-46页 |
| 2 数据分析和统计 | 第46-49页 |
| 三、结果与讨论 | 第49-62页 |
| 1 水稻的poly(A)位点 | 第49-50页 |
| 2 poly(A)位点上游存在的AAUAAA 和P1PAS 信号的分析 | 第50-54页 |
| 3 水稻m RNA 中P2PAS 和P3PAS 的预测和分析 | 第54-56页 |
| 4 poly(A)位点附近的富含U 或GU 的调控序列的分析 | 第56-58页 |
| 5 PAS 和DUE 对poly(A)位点位置的限制作用 | 第58-59页 |
| 6 poly(A)位点两侧-40 至+40 nt 序列碱基组成的特点 | 第59-62页 |
| 第三章 在水淹条件下,水稻乙醛酸循环关键基因功能的功能研究 | 第62-93页 |
| 一、引言 | 第62-66页 |
| 二、材料与方法 | 第66-77页 |
| 1. 样品处理 | 第66页 |
| 2. 水稻样品总RNA 的提取 | 第66-67页 |
| 3. 水稻ICL 基因和MS 基因的克隆和序列测定 | 第67-72页 |
| 4. Northern 杂交 | 第72-74页 |
| 5. PDC 活性的测定 | 第74-76页 |
| 6. ICL 活性的测定 | 第76-77页 |
| 三、实验结果 | 第77-90页 |
| 1. 水稻MS 和ICL 基因的确定 | 第77-83页 |
| 2. 在水淹条件下,ICL 和MS 基因的转录水平的上升 | 第83-84页 |
| 3. PDC 和ICL 活性分析 | 第84-87页 |
| 4. 水稻幼苗细胞的乙醛酸循环体在缺氧条件下的形态变化 | 第87-89页 |
| 5. 在乙醛胁迫条件下,ICL 和MS 基因的转录水平的上升 | 第89-90页 |
| 四、讨论 | 第90-93页 |
| 第四章 在水淹条件下,水稻乙酰辅酶A 合成酶(ACS)的表达及活性研究 | 第93-109页 |
| 一、引言 | 第93-95页 |
| 二、材料与方法 | 第95-98页 |
| 1. 水稻材料的水淹处理与乙醛胁迫 | 第95页 |
| 2. 水稻ACS 基因全部编码序列的确定 | 第95-96页 |
| 3. 利用RT-PCR 的方法确定水稻Aldh 基因在经过胁迫的水稻组织中的表达 | 第96-97页 |
| 4. Northern 杂交 | 第97页 |
| 5. ACS 活性的测定 | 第97-98页 |
| 三、实验结果 | 第98-107页 |
| 1. 水稻ACS 基因的序列分析 | 第98-102页 |
| 2. OsACS1和OsACS2 基因在水淹处理后的水稻中的不同表达 | 第102页 |
| 3. ACS 的活性测定与分析 | 第102-104页 |
| 4. OsACS1和OsACS2 基因在乙醛诱导后的水稻中的不同表达 | 第104-105页 |
| 5. 各个水稻Aldh 基因在水淹处理和乙醛胁迫的组织的表达情况 | 第105-107页 |
| 四、讨论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-121页 |
| 主要试剂和仪器 | 第121-122页 |
| 结束语 | 第122-124页 |
| 发表文章 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
