中文摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
前言 | 第8-10页 |
一、材料与方法 | 第10-22页 |
(一) 实验材料 | 第10-15页 |
1. 实验动物 | 第10页 |
2. 主要实验试剂 | 第10-11页 |
3. Western Blotting所需试剂 | 第11-14页 |
4. 主要仪器设备 | 第14-15页 |
(二) 实验方法 | 第15-21页 |
1. 对实验动物进行Morris水迷宫游泳训练 | 第15-16页 |
2. 制备血管性痴呆大鼠动物模型 | 第16-17页 |
3. 分组 | 第17页 |
4. 治疗 | 第17-18页 |
5. 检测指标 | 第18-21页 |
(三) 统计学方法 | 第21-22页 |
二、结果 | 第22-29页 |
(一) 实验大鼠造模和分组情况 | 第22-23页 |
(二) 埋线对Morris水迷宫实验的影响 | 第23-24页 |
1. 定位航行实验 | 第23-24页 |
2. 空间探索实验 | 第24页 |
(三) 埋线对NR2B表达的影响 | 第24-27页 |
(四) 埋线对脑组织NO含量的影响 | 第27页 |
(五) 埋线对脑组织SOD活性的影响 | 第27页 |
(六) 埋线对海马组织形态学的影响 | 第27-29页 |
三、分析与讨论 | 第29-38页 |
(一) 关于埋线疗法的探讨 | 第29-30页 |
(二) 百会穴的取穴依据 | 第30-31页 |
(三) 关于血管性痴呆动物模型的探讨 | 第31-32页 |
(四) 穴位埋线改善血管性痴呆大鼠学习记忆能力的作用途径探讨 | 第32-38页 |
1. 改善大鼠空间学习和记忆能力 | 第32-33页 |
2. 促进机体清除自由基,阻止自由基对脑组织的损害 | 第33页 |
3. 提高脑组织NO含量,增加突触可塑性 | 第33-35页 |
4. 促进脑内NMDA受体NR2B亚单位的表达 | 第35-37页 |
5. 保护海马组织形态学 | 第37-38页 |
结论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-43页 |
附图 | 第43-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
文献综述 | 第47-56页 |