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鹅G蛋白偶联受体103(GPR103)基因克隆及其剪接变异体的发现与分析

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
目录第9-11页
1 前言第11-20页
   ·G蛋白偶联受体第11-13页
     ·GPRs的结构与功能第11-13页
     ·GPRs的可调控性第13页
   ·G蛋白偶联受体103第13-14页
   ·选择性剪接第14-19页
     ·选择性剪接的普遍性第14页
     ·选择性剪接的多样性第14-15页
     ·选择性剪接的调控性第15-19页
     ·选择性剪接的特异性第19页
   ·本研究的目的意义第19-20页
2 材料与方法第20-30页
   ·试验材料第20-22页
     ·样本的采集第20页
     ·主要仪器设备第20页
     ·主要试剂及试剂盒第20-21页
     ·主要试剂的配制第21-22页
   ·试验方法第22-30页
     ·逆转录PCR获取鹅GPR103 mRNA部分序列第22-27页
     ·利用RACE获取鹅GPR103 mRNA完整序列第27-28页
     ·GPR103内含子序列的扩增第28-30页
     ·结果分析的主要工具和软件第30页
3 结果与分析第30-40页
   ·总RNA和基因组DNA的抽提结果第30页
   ·鹅GPR103 MRNA及EST序列第30-33页
     ·RT-PCR结果第31-32页
     ·RACE反应结果第32页
     ·序列拼接结果第32-33页
   ·鹅GPR103 DNA序列第33页
   ·鹅GPR103的选择性剪接第33-35页
   ·鹅GPR103的选择性加尾第35-36页
   ·鹅GPR103不同剪接变异体的保守结构域第36-40页
   ·鹅GPR03不同剪接变异体的跨膜结构域第40页
4 讨论第40-44页
   ·鹅GPR103序列的获取第40-41页
   ·鹅GPR103的选择性剪接方式第41页
   ·鹅GPR103选择性剪接的顺式调控元件第41-43页
   ·鹅GPR103的选择性加尾第43-44页
5 结论第44-45页
主要参考文献第45-49页
致谢第49-50页
附录第50-56页

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