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苏云金杆菌营养期杀虫蛋白基因的克隆与表达研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-7页
目录第7-10页
缩略词第10-12页
引言第12-20页
 1 VIP3A基因的鉴定第13-14页
   ·vip3A基因的分布第13页
   ·vip3A基因鉴定第13-14页
 2.基因定位研究第14页
 3.VIP3A蛋白结构及功能第14-16页
   ·结构第14-15页
   ·杀虫活性第15页
   ·结构与功能的关系第15-16页
   ·Vip3A蛋白对Bt杀虫活性的影响第16页
 4.作用机理第16-18页
 5.重组与利用第18页
 6.问题与展望第18-19页
 7.目的与意义第19-20页
第一章 苏云金杆菌的分离及活性测定第20-37页
   ·材料和方法第20-24页
     ·供试菌株第20页
     ·培养基第20-21页
     ·试虫第21页
     ·仪器设备第21页
     ·苏云金杆菌新菌株的分离第21-22页
     ·菌种的保存第22页
     ·Bt菌的鉴别第22页
     ·室内生物活性测定第22-23页
     ·高效菌株生长曲线测定第23页
     ·高效菌株营养期培养物杀虫活性测定第23页
     ·营养期杀虫活性成分特性研究第23页
     ·营养期杀虫活性成分与孢晶混合物的共同作用第23页
     ·营养期杀虫活性成分与HD-1菌株的共同作用第23-24页
   ·结果与分析第24-34页
     ·苏云金杆菌菌株的分离鉴定第24-25页
     ·高毒力菌株的初步筛选第25页
     ·高效菌株对棉铃虫的LC_(50)测定第25-28页
     ·高效菌株对甜菜夜蛾的LC_(50)测定第28页
     ·LS1和LS8菌株生物学特性研究第28页
     ·LS1,LS8菌株生长曲线测定第28-29页
     ·LS1和LS8菌株营养期培养物杀虫活性测定第29-31页
     ·两菌株营养期杀虫活性成分特性研究第31-32页
     ·营养期培养物和孢晶混合物的共同作用第32-34页
     ·营养期杀虫活性成分与HD1菌株孢晶混合物的协同作用第34页
   ·讨论第34-37页
第二章 VIP3A基因的检测及定位研究第37-46页
   ·材料与方法第37-41页
     ·材料第37-38页
     ·方法第38-41页
   ·结果与分析第41-44页
     ·Bt菌株的vip3A基因检测第41-43页
     ·以质粒为模板的全长基因扩增第43页
     ·vip3A基因定位研究第43-44页
   ·讨论第44-45页
   ·小结第45-46页
第三章 营养期杀虫蛋白VIP3A-LS1和VIP3A-LS8基因的克隆第46-65页
   ·材料与方法第46-50页
     ·材料第46-47页
     ·方法第47-50页
   ·结果与分析第50-61页
     ·vip3A-LS1和vip3A-LS8基因的克隆第50-52页
     ·vip3A-LS1基因序列分析第52-56页
     ·Vip3A-LS8基因序列分析第56-59页
     ·与其它同源基因的比对分析第59-61页
   ·讨论第61-62页
   ·小结第62-65页
第四章 新型VIP3A基因表达研究第65-80页
   ·材料与方法第65-68页
     ·材料第65-66页
     ·方法第66-68页
   ·结果与分析第68-77页
     ·表达载体的构建第68-70页
     ·vip3A-LS1和vip3A-LS8基因在大肠杆菌中的表达第70-72页
     ·表达产物的活性测定第72-77页
   ·讨论第77-79页
   ·小结第79-80页
结论第80-82页
参考文献第82-89页
在读期间发表的学术论文第89-90页
作者简历第90-92页
致谢第92-93页
论文复印件第93-104页
附录第104-114页
 对几种植物病原菌有換抑制作用的共生菌高效菌株的筛选第107-110页
 抑病土壤与土壤病害的生物防治第110-111页
 嗜线虫杆菌对植物病原细菌 抑制实验方法的研究第111-114页
 葡聚六糖的诱导抗病性研究初报第114页

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