中文摘要 | 第1-14页 |
英文摘要 | 第14-16页 |
前言 | 第16-19页 |
第一章 处方前的研究工作 | 第19-23页 |
§1 仪器与材料 | 第19页 |
§2 盐酸文拉法辛理化性质的研究 | 第19-22页 |
·盐酸文拉法辛的紫外吸收特征 | 第19-20页 |
·盐酸文拉法辛溶解度的测定 | 第20-22页 |
·盐酸文拉法辛溶液稳定性的测定 | 第22页 |
§3 小结 | 第22-23页 |
第二章 盐酸文拉法辛药物树脂的制备 | 第23-35页 |
§1 仪器与材料 | 第23页 |
§2 实验方法 | 第23-25页 |
·分析方法的建立 | 第23-24页 |
·药物树脂的制备 | 第24-25页 |
·离子交换树脂的预处理 | 第24页 |
·静态制备方法研究 | 第24-25页 |
·动态制备方法研究 | 第25页 |
§3 结果与讨论 | 第25-33页 |
·静态交换反应 | 第25-30页 |
·动态交换反应 | 第30-32页 |
·动态法与静态法比较 | 第32-33页 |
§4 小结 | 第33-35页 |
第三章 药物树脂结合机理的研究 | 第35-40页 |
§1 仪器与材料 | 第35-36页 |
§2 实验方法 | 第36页 |
·固液接触角测定 | 第36页 |
·差示扫描热分析 | 第36页 |
·红外图谱分析 | 第36页 |
§3 结果与讨论 | 第36-39页 |
·润湿性能 | 第36-37页 |
·热性质 | 第37-38页 |
·红外光谱特征 | 第38-39页 |
§4 小结 | 第39-40页 |
第四章 药物树脂体外释药机理及其影响因素 | 第40-49页 |
§1 仪器与材料 | 第40-41页 |
§2 实验方法 | 第41-42页 |
·溶出方法 | 第41页 |
·影响因素考察 | 第41页 |
·溶出条件 | 第41页 |
·溶出介质 | 第41页 |
·离子交换树脂的离子类型 | 第41页 |
·评价方法 | 第41-42页 |
§3 结果与讨论 | 第42-48页 |
·溶出条件 | 第42-43页 |
·溶出介质 | 第43-45页 |
·离子交换树脂的离子类型 | 第45-46页 |
·释药机制 | 第46-48页 |
§4 小结 | 第48-49页 |
第五章 乳化溶剂挥发法药物树脂包衣工艺技术及处方研究 | 第49-65页 |
§1 仪器与材料 | 第49-50页 |
§2 实验方法 | 第50-55页 |
·分析方法的建立 | 第50-53页 |
·评价方法 | 第53页 |
·包衣工艺技术及处方研究 | 第53-55页 |
·低毒囊材溶剂制备药物树脂微囊 | 第55页 |
§3 结果与讨论 | 第55-63页 |
·包衣处方与工艺 | 第55-62页 |
·三元相图的绘制 | 第55页 |
·包衣工艺单因素考察 | 第55-58页 |
·包衣处方单因素考察 | 第58-60页 |
·均匀设计优化处方 | 第60-61页 |
·优化处方制各药物树脂微囊的质量评估 | 第61-62页 |
·低毒囊材溶剂制备药物树脂微囊 | 第62-63页 |
·微囊释药机理 | 第63页 |
§4 小结 | 第63-65页 |
第六章 药物树脂微囊混悬剂的制备及稳定性考察 | 第65-74页 |
§1 仪器与材料 | 第65-66页 |
§2 实验方法 | 第66-68页 |
·混悬剂成份参数测定 | 第66-67页 |
·混悬微囊参数测定 | 第66-67页 |
·混悬介质参数测定 | 第67页 |
·混悬剂的配制及质量评价 | 第67-68页 |
·药物树脂缓释混悬剂加速试验 | 第68页 |
§3 结果与讨论 | 第68-72页 |
·混悬剂成份参数 | 第68-69页 |
·混悬剂质量评价 | 第69-70页 |
·加速试验 | 第70-71页 |
·助悬机理 | 第71-72页 |
§4 小结 | 第72-74页 |
第七章 盐酸文拉法辛缓释混悬剂Beagle犬体内药动学研究 | 第74-83页 |
§1 仪器与材料 | 第74-75页 |
§2 实验方法 | 第75-76页 |
·HPLC方法建立 | 第75页 |
·生物样品的提取与分离 | 第75-76页 |
·生物利用度实验设计 | 第76页 |
§3 结果与讨论 | 第76-82页 |
·HPLC测定方法 | 第76-77页 |
·血药浓度经时过程 | 第77-82页 |
·血浆药物浓度测定结果 | 第77-79页 |
·药动学分析 | 第79-81页 |
·体内外相关性 | 第81-82页 |
§4 小结 | 第82-83页 |
全文结论 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-87页 |
发表文章目录 | 第87-88页 |
致谢 | 第88页 |