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盐酸文拉法辛药物树脂液体缓释制剂的研究

中文摘要第1-14页
英文摘要第14-16页
前言第16-19页
第一章 处方前的研究工作第19-23页
 §1 仪器与材料第19页
 §2 盐酸文拉法辛理化性质的研究第19-22页
   ·盐酸文拉法辛的紫外吸收特征第19-20页
   ·盐酸文拉法辛溶解度的测定第20-22页
   ·盐酸文拉法辛溶液稳定性的测定第22页
 §3 小结第22-23页
第二章 盐酸文拉法辛药物树脂的制备第23-35页
 §1 仪器与材料第23页
 §2 实验方法第23-25页
   ·分析方法的建立第23-24页
   ·药物树脂的制备第24-25页
     ·离子交换树脂的预处理第24页
     ·静态制备方法研究第24-25页
     ·动态制备方法研究第25页
 §3 结果与讨论第25-33页
   ·静态交换反应第25-30页
   ·动态交换反应第30-32页
   ·动态法与静态法比较第32-33页
 §4 小结第33-35页
第三章 药物树脂结合机理的研究第35-40页
 §1 仪器与材料第35-36页
 §2 实验方法第36页
   ·固液接触角测定第36页
   ·差示扫描热分析第36页
   ·红外图谱分析第36页
 §3 结果与讨论第36-39页
   ·润湿性能第36-37页
   ·热性质第37-38页
   ·红外光谱特征第38-39页
 §4 小结第39-40页
第四章 药物树脂体外释药机理及其影响因素第40-49页
 §1 仪器与材料第40-41页
 §2 实验方法第41-42页
   ·溶出方法第41页
   ·影响因素考察第41页
     ·溶出条件第41页
     ·溶出介质第41页
     ·离子交换树脂的离子类型第41页
   ·评价方法第41-42页
 §3 结果与讨论第42-48页
   ·溶出条件第42-43页
   ·溶出介质第43-45页
   ·离子交换树脂的离子类型第45-46页
   ·释药机制第46-48页
 §4 小结第48-49页
第五章 乳化溶剂挥发法药物树脂包衣工艺技术及处方研究第49-65页
 §1 仪器与材料第49-50页
 §2 实验方法第50-55页
   ·分析方法的建立第50-53页
   ·评价方法第53页
   ·包衣工艺技术及处方研究第53-55页
   ·低毒囊材溶剂制备药物树脂微囊第55页
 §3 结果与讨论第55-63页
   ·包衣处方与工艺第55-62页
     ·三元相图的绘制第55页
     ·包衣工艺单因素考察第55-58页
     ·包衣处方单因素考察第58-60页
     ·均匀设计优化处方第60-61页
     ·优化处方制各药物树脂微囊的质量评估第61-62页
   ·低毒囊材溶剂制备药物树脂微囊第62-63页
   ·微囊释药机理第63页
 §4 小结第63-65页
第六章 药物树脂微囊混悬剂的制备及稳定性考察第65-74页
 §1 仪器与材料第65-66页
 §2 实验方法第66-68页
   ·混悬剂成份参数测定第66-67页
     ·混悬微囊参数测定第66-67页
     ·混悬介质参数测定第67页
   ·混悬剂的配制及质量评价第67-68页
   ·药物树脂缓释混悬剂加速试验第68页
 §3 结果与讨论第68-72页
   ·混悬剂成份参数第68-69页
   ·混悬剂质量评价第69-70页
   ·加速试验第70-71页
   ·助悬机理第71-72页
 §4 小结第72-74页
第七章 盐酸文拉法辛缓释混悬剂Beagle犬体内药动学研究第74-83页
 §1 仪器与材料第74-75页
 §2 实验方法第75-76页
   ·HPLC方法建立第75页
   ·生物样品的提取与分离第75-76页
   ·生物利用度实验设计第76页
 §3 结果与讨论第76-82页
   ·HPLC测定方法第76-77页
   ·血药浓度经时过程第77-82页
     ·血浆药物浓度测定结果第77-79页
     ·药动学分析第79-81页
     ·体内外相关性第81-82页
 §4 小结第82-83页
全文结论第83-84页
参考文献第84-87页
发表文章目录第87-88页
致谢第88页

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