| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-31页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·肿瘤知识背景 | 第8-10页 |
| ·微管微丝结构及功能 | 第10-11页 |
| ·微管微丝抑制剂 | 第11-12页 |
| ·秋水仙碱结合位点类抗肿瘤药物的研究进展 | 第12-29页 |
| ·三环类COX-2 选择性抑制剂及其对肿瘤的预防作用 | 第29-31页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第31-32页 |
| ·目标化合物的设计 | 第31-32页 |
| 第三章 关键中间体1,4-丁二酮化合物的合成 | 第32-41页 |
| ·主要原料与试剂 | 第32-34页 |
| ·实验试剂处理方法 | 第34页 |
| ·主要分析仪器 | 第34页 |
| ·关键中间体1,4-二芳基-1,4-丁二酮化合物的合成 | 第34-41页 |
| 第四章 多取代杂环化合物的合成 | 第41-59页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·2,5-二芳基-3,4-二甲基呋喃化合物的合成 | 第41-46页 |
| ·2,5-二芳基-3,4-二甲基噻吩化合物的合成 | 第46-51页 |
| ·2,5-二芳基-3,4-二甲基吡咯化合物的合成 | 第51-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 多取代杂环化合物中-Br取代基的结构修饰 | 第59-77页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·Pd催化的芳卤化合物与胺偶联反应研究进展 | 第59-62页 |
| ·胺取代的2,5-二芳基-3,4-二甲基杂环化合物的合成 | 第62-73页 |
| ·结果讨论 | 第73-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 第六章 多取代杂环化合物的生物活性 | 第77-81页 |
| ·引言 | 第77页 |
| ·2,5-二芳基-3,4-二甲基杂环化合物的抗肿瘤活性 | 第77-78页 |
| ·2,5-二芳基-3,4-二甲基杂环化合物的抗HIV-1 活性 | 第78-81页 |
| 第七章 目标物的单晶结构分析 | 第81-85页 |
| ·引言 | 第81页 |
| ·目标化合物112 的晶体结构 | 第81-85页 |
| 第八章 论文结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-97页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第97-98页 |
| 附 录 | 第98-99页 |
| 致 谢 | 第99页 |
