| 第一章 前言 | 第1-17页 |
| 1．1 抗癌药物研究展望 | 第7-8页 |
| 1．2 肿瘤血管生成抑制剂的发展 | 第8-11页 |
| 1．2．1 血管生成抑制剂的概念 | 第8页 |
| 1．2．2 肿瘤血管生成抑制剂的由来 | 第8-9页 |
| 1．2．3 肿瘤血管生成抑制剂的作用机理 | 第9-10页 |
| 1．2．4 肿瘤生成抑制剂与化疗药物相比较的优越性 | 第10-11页 |
| 1．3 关于新型肿瘤生成抑制剂 CA-4 | 第11-15页 |
| 1．3．1 新型肿瘤生成抑制剂 CA-4 简介 | 第11页 |
| 1．3．2 CA-4 从天然产物中提取 | 第11-12页 |
| 1．3．3 CA-4 的人工合成 | 第12-14页 |
| 1．3．4 CA-4 前景展望 | 第14页 |
| 1．3．5 关于 CA-4 前体药物的研究 | 第14-15页 |
| 1．4 本论文选题的意义 | 第15-17页 |
| 第二章 实验部分 | 第17-26页 |
| 2．1 试验方案设计 | 第17-20页 |
| 2．1．1 目标化合物分析 | 第17-18页 |
| 2．1．2 合成方案设计 | 第18-20页 |
| 2．2 实验操作 | 第20-26页 |
| 2．2．1 3,4,5-三甲氧基苄醇的合成 | 第20-21页 |
| 2．2．2 三苯基溴化膦盐的合成 | 第21页 |
| 2．2．3 3,4,5-三甲氧基苄基三苯基溴化膦盐的合成 | 第21页 |
| 2．2．4 4-甲氧基-3-[(二甲基叔丁基硅)氧]苯甲醛的合成 | 第21-22页 |
| 2．2．5 1-氯丁烷的合成 | 第22页 |
| 2．2．6 丁基锂的合成 | 第22-23页 |
| 2．2．7 3’-[(二甲基叔丁基硅)氧]-Combretastatin A-4 的合成 | 第23页 |
| 2．2．8 Combretastatin A-4 的合成 | 第23-24页 |
| 2．2．9 1-氯-4,5-苯基-2,6-二氧-1-磷酰-3-酮的合成 | 第24页 |
| 2．2．10 1-(Combretastatin A-4)-4,5-苯基-2,6-二氧-1-磷酰-3-酮的合成 | 第24-25页 |
| 2．2．11 水溶性 CA-4 前体药物的合成 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第26-32页 |
| 3．1 三苯基溴化膦盐合成的讨论 | 第26页 |
| 3．2 3,4,5-三甲氧基苄基三苯基溴化膦盐合成的讨 | 第26-27页 |
| 3．3 4-甲氧基-3-[(二甲基叔丁基硅)氧]-苯甲醛合成的讨论 | 第27-28页 |
| 3．4 正丁基锂合成的讨论 | 第28页 |
| 3．5 3’-[(二甲基叔丁基硅)氧]-Combretastatin A-4 合成的讨论 | 第28-30页 |
| 3．6 Combretastatin A-4 的讨论 | 第30-31页 |
| 3．7 1-氯-4,5-苯基-2,6-二氧-1-磷酰-3-酮合成的讨论 | 第31-32页 |
| 第四章 谱图解析与结构表征 | 第32-36页 |
| 4．1 测试仪器和方法 | 第32页 |
| 4．2 化合物的红外光谱解析(IR) | 第32页 |
| 4．3 化合物的核磁共振氢谱解析(1H NMR) | 第32-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 附录 | 第42-46页 |
