| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一部分 材料与方法 | 第12-20页 |
| 1 实验材料 | 第12-13页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·受试药物 | 第12页 |
| ·试剂与器材 | 第12-13页 |
| 2 实验方法 | 第13-19页 |
| ·实验动物分组方法 | 第14页 |
| ·癫痫模型制作方法 | 第14页 |
| ·癫痫发作异常行为分级、分度评定标准 | 第14页 |
| ·实验动物给药方法 | 第14-15页 |
| ·药物剂量换算方法 | 第14-15页 |
| ·给药途径与时间 | 第15页 |
| ·脑电图描记与分析方法 | 第15页 |
| ·脑组织处理方法 | 第15-16页 |
| ·氨基酸测定方法 | 第16-17页 |
| ·样品制备方法 | 第16页 |
| ·氨基酸标准品制备 | 第16页 |
| ·衍生试剂与反应 | 第16-17页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·氨基酸受体基因表达的测定 | 第17-19页 |
| ·组织切片制备 | 第17页 |
| ·原位杂交法检测海马组织主要氨基酸受体的基因表达 | 第17-19页 |
| ·观察方法 | 第19页 |
| 3 统计学处理方法 | 第19-20页 |
| 第二部分 结果与分析 | 第20-27页 |
| 1 行为学改变 | 第20-21页 |
| ·惊厥潜伏期比较 | 第20-21页 |
| ·惊厥持续时间比较 | 第21页 |
| 2 脑电图改变 | 第21-22页 |
| ·痫样放电频率变化比较 | 第21-22页 |
| ·痫样放电波幅变化比较 | 第22页 |
| 3 海马组织氨基酸类神经递质含量的比较 | 第22-24页 |
| ·海马组织抑制性氨基酸类神经递质含量变化 | 第22-23页 |
| ·海马组织兴奋性氨基酸类神经递质含量变化 | 第23-24页 |
| 4 原位杂交结果 | 第24-27页 |
| ·各组大鼠海马组织NMDAR1 mRNA表达比较 | 第24-25页 |
| ·各组大鼠海马组织mGluR1 mRNA表达比较 | 第25页 |
| ·各组大鼠海马组织GABA_AR mRNA表达比较 | 第25-27页 |
| 第三部分 讨论 | 第27-45页 |
| 1 现代医学对癫痫发病机理的研究 | 第27-31页 |
| ·癫痫的神经电生理机制 | 第27页 |
| ·氨基酸类神经递质变化 | 第27-29页 |
| ·γ-氨基丁酸受体及谷氨酸受体与癫痫的关系 | 第29-31页 |
| 2 从瘀治痫的机理研究 | 第31-36页 |
| ·因瘀致痫、从瘀治痫的中医基础理论 | 第31-33页 |
| ·从瘀治痫的实验依据 | 第33-35页 |
| ·影像学诊断研究 | 第33页 |
| ·中药药理现代研究 | 第33-35页 |
| ·从瘀治痫的临床实践依据 | 第35-36页 |
| 3 癫痫动物模型的选择 | 第36-37页 |
| 4 愈痫灵颗粒剂组方分析 | 第37-38页 |
| 5 实验结果探讨 | 第38-44页 |
| ·行为观察结果探讨 | 第38-39页 |
| ·脑电分析结果探讨 | 第39-40页 |
| ·神经递质类氨基酸含量及其相关受体基因表达结果的探讨 | 第40-43页 |
| ·神经递质类氨基酸含量探讨 | 第40-41页 |
| ·原位杂交结果探讨 | 第41-43页 |
| ·总结 | 第43-44页 |
| 6 研究展望 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 图一 脑电图片 | 第52-53页 |
| 图二 原位杂交结果图 | 第53-54页 |