篌竹（phyllostachys nidularia）遗传多样性研究
| 第一章 文献综述 | 第1-26页 |
| ·遗传多样性概述 | 第12-17页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第12-13页 |
| ·研究遗传多样性的意义 | 第13页 |
| ·遗传多样性的检测方法 | 第13-17页 |
| ·形态学水平 | 第13-14页 |
| ·染色体水平 | 第14页 |
| ·生理生化水平 | 第14-15页 |
| ·分子水平 | 第15-17页 |
| ·群体遗传结构及其影响因素 | 第17-23页 |
| ·群体遗传结构的概念 | 第17-18页 |
| ·群体遗传结构的影响因素 | 第18-20页 |
| ·选择 | 第18页 |
| ·交配系统 | 第18-19页 |
| ·基因流 | 第19-20页 |
| ·遗传漂变 | 第20页 |
| ·RAPD分子标记及其在群体遗传结构研究中的应用 | 第20-22页 |
| ·植物群体遗传结构与保护策略的制定 | 第22-23页 |
| ·研究植物群体遗传结构的意义和展望 | 第23页 |
| ·竹类植物遗传多样性研究 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二章 篌竹野生群体遗传结构的研究 | 第26-47页 |
| ·样品采集 | 第26-27页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-33页 |
| ·篌竹总DNA提取与纯化 | 第28页 |
| ·扩增条件和扩增体系的确定 | 第28-29页 |
| ·RAPD-PCR分析 | 第29-30页 |
| ·引物筛选 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30-33页 |
| ·数据统计方法 | 第30-31页 |
| ·数据分析方法 | 第31-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-42页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第33页 |
| ·引物的筛选 | 第33页 |
| ·遗传多样性 | 第33-40页 |
| ·表型频率变化 | 第33-40页 |
| ·基因频率变化 | 第40页 |
| ·群体间遗传分化 | 第40-41页 |
| ·群体间的遗传距离 | 第41-42页 |
| ·分析与讨论 | 第42-47页 |
| ·基因组DNA的制备 | 第42-43页 |
| ·RAPD试验的稳定性 | 第43-44页 |
| ·篌竹群体遗传多样性和遗传结构 | 第44-45页 |
| ·遗传多样性保护 | 第45-46页 |
| ·进一步工作的方向 | 第46-47页 |
| 第三章 篌竹不同变异类型的RAPD分析 | 第47-54页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第47页 |
| ·引物筛选 | 第47页 |
| ·PCR扩增 | 第47页 |
| ·扩增产物检测 | 第47-48页 |
| ·数据处理 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·引物的筛选 | 第48页 |
| ·PCR扩增结果 | 第48-50页 |
| ·聚类及遗传关系分析 | 第50-52页 |
| ·分析与讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 主要结论 | 第54-55页 |
| ·篌竹基因组DNA的提取 | 第54页 |
| ·篌竹RAPD分析 | 第54页 |
| ·篌竹野生居群遗传结构分析 | 第54页 |
| ·篌竹种质资源的保护策略 | 第54页 |
| ·篌竹的种下变异分析 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
