限制性内切酶标准化-BamH I
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| ·研究背景和意义 | 第13页 |
| ·国内外限制酶标准化的现状 | 第13-14页 |
| ·国外限制酶标准化的现状 | 第13-14页 |
| ·国内限制酶标准化的现状 | 第14页 |
| ·标准化的技术指标 | 第14-15页 |
| ·限制性内切酶的分类 | 第15-21页 |
| ·限制性内切酶BAMHI | 第21-31页 |
| ·BAMHI的结构 | 第22页 |
| ·BAMHI非特异性复合体 | 第22-24页 |
| ·BAMHI特异性复合体 | 第24-27页 |
| ·BAMHI反应前的复合体 | 第27-28页 |
| ·BAMHI反应后的复合体 | 第28-31页 |
| 第二章 BAMHI活性单位测定 | 第31-41页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·实验材料和仪器 | 第31-32页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·LAMBDA DNA的定量 | 第32-33页 |
| ·产品酶的稀释 | 第33页 |
| ·酶切反应 | 第33页 |
| ·多重PCR发应 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·酶切底物的选择 | 第34-35页 |
| ·LAMBDA DNA | 第35-36页 |
| ·多重PCR引物的设计 | 第36-37页 |
| ·引物设计的注意事项 | 第37-38页 |
| ·电泳结果分析 | 第38-39页 |
| ·小结与建议 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| ·建议 | 第40-41页 |
| 第三章 BAMHI过量过夜消化实验鉴定 | 第41-47页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验材料和仪器 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验仪器 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·质粒PUC19的制备 | 第42-43页 |
| ·限制酶酶切反应 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·酶切LAMBDA DNA的结果分析 | 第44-45页 |
| ·酶切质粒PUC19的结果分析 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第四章 BAMHI切连切实验鉴定 | 第47-55页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验材料和仪器 | 第48页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-51页 |
| ·酶切反应 | 第48-49页 |
| ·DNA抽提与沉淀 | 第49-50页 |
| ·连接反应 | 第50-51页 |
| ·再酶切实验 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-53页 |
| ·质粒PUC19的切连切实验结果与分析 | 第51-52页 |
| ·LAMBDA DNA的切连切实验结果与分析 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第五章 BAMHI蓝白斑实验鉴定 | 第55-62页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验材料和仪器 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·实验仪器 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·菌液OD值与菌数的关系 | 第56页 |
| ·突变质粒的制备 | 第56-57页 |
| ·蓝白斑鉴定 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-61页 |
| ·菌液OD值与菌数关系的结果 | 第57页 |
| ·突变质粒的结果分析 | 第57-60页 |
| ·蓝白斑鉴定结果 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第六章 结论与建议 | 第62-64页 |
| ·结论 | 第62页 |
| ·建议 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 附文 | 第69-75页 |
| 附录 | 第75-79页 |
| 附录1 各种试剂的配制 | 第75-78页 |
| 附录2 培养基 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
| 作者和导师简介 | 第81-82页 |
| 附件 | 第82-83页 |
