| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 第一部分 研究综述 | 第14-45页 |
| 1. 纤毛虫的休眠现象 | 第14-20页 |
| 1．1 形成休眠包囊的物理和化学因素 | 第14-16页 |
| 1．2 休眠包囊的种类 | 第16页 |
| 1．3 包囊壁的成分 | 第16-18页 |
| 1．4 纤毛虫包囊现象研究的意义 | 第18-20页 |
| 2. 纤毛虫的细胞骨架 | 第20-25页 |
| 2．1 主要研究方法 | 第20-21页 |
| 2．2 细胞骨架的组成 | 第21-25页 |
| 3． 纤毛虫系统发育的研究 | 第25-36页 |
| 4． 参考文献 | 第36-45页 |
| 第二部分 弯棘尾虫超微形态及蛋白组成 | 第45-65页 |
| 1． 材料和方法 | 第46-52页 |
| 1．1 实验材料的来源 | 第46页 |
| 1．2 所用仪器设备 | 第46-47页 |
| 1．3 扫描电镜样品处理 | 第47页 |
| 1．4 常规透射电镜样品制备方法 | 第47页 |
| 1．5 细胞的分级生化抽提方法 | 第47-49页 |
| 1．6 DGD包埋—去包埋透射电镜样品的制备方法 | 第49-50页 |
| 1．7 SDS—PAGE分析 | 第50-52页 |
| 2． 结果 | 第52-59页 |
| 2．1 扫描电镜观察结果 | 第52页 |
| 2．2 常规透射电镜观察结果 | 第52-53页 |
| 2．3 DGD包埋—去包埋透射电镜观察细胞骨架 | 第53-57页 |
| 2．4 SDS—PAGE凝胶电泳 | 第57-59页 |
| 3． 分析和讨论 | 第59-62页 |
| 4． 参考文献 | 第62-65页 |
| 第三部分 利用核糖体小亚基RNA序列探讨几种腹毛目纤毛虫的系统进化 | 第65-105页 |
| 1． 材料和方法 | 第67-73页 |
| 1．1 实验材料的培养 | 第67-68页 |
| 1．2 所用仪器设备 | 第68页 |
| 1．3 药品和试剂 | 第68-69页 |
| 1．4 用于PCR扩增的样品 | 第69页 |
| 1．5 DNA的提取 | 第69页 |
| 1．6 PCR反应体系 | 第69-70页 |
| 1．7 DNA片段的回收与纯化 | 第70-71页 |
| 1．8 DNA测序 | 第71-72页 |
| 1．9 序列收集 | 第72-73页 |
| 1．10 系统进化分析 | 第73页 |
| 2． 结果 | 第73-98页 |
| 2．1 营养细胞序列比对 | 第73-83页 |
| 2．2 休眠细胞序列比对 | 第83-88页 |
| 2．3 包囊游仆虫营养细胞与休眠细胞序列比对 | 第88-93页 |
| 2．4 大尾柱虫营养细胞与休眠细胞序列比对 | 第93-97页 |
| 2．5 包囊游仆虫与大尾柱虫营养细胞与休眠细胞序列比对 | 第97-98页 |
| 3． 分析和讨论 | 第98-102页 |
| 3．1 Urostyla grandis，Euplotes encysticus，Pseudokeronopsis rubra和Stylonychia mytilus的系统进化关系 | 第98-99页 |
| 3．2 包囊在纤毛虫系统分类中的地位 | 第99-102页 |
| 4． 参考文献 | 第102-105页 |
| 附页： 图谱 | 第105-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
