药品上市后再评价研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前 言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·药品风险分析 | 第8-9页 |
| ·药品上市的局限性 | 第8页 |
| ·药品产生风险的原因 | 第8-9页 |
| ·上市药品安全性监测 | 第9-11页 |
| ·自发报告系统 | 第10页 |
| ·处方事件监测 | 第10-11页 |
| ·记录链接 | 第11页 |
| ·风险的管理和疗效的评价 | 第11-17页 |
| ·药品风险/利益的分析方法 | 第12-13页 |
| ·风险管理 | 第13-17页 |
| ·药物遗传学在药物安全性再评价中的作用 | 第17-18页 |
| ·特殊人群用药评价 | 第18-20页 |
| ·儿童用药评价 | 第18-19页 |
| ·妊娠期用药评价 | 第19-20页 |
| ·本文研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 药品上市后再评价模式的理论研究 | 第22-28页 |
| ·安全性再评价研究 | 第22-26页 |
| ·药品不良反应因果关系的分析和评价方法 | 第22-25页 |
| ·安全性综合评价 | 第25-26页 |
| ·疗效再评价研究 | 第26-28页 |
| ·建立模型的原因 | 第26页 |
| ·模型的内涵 | 第26-27页 |
| ·构建模型的方法和应用 | 第27-28页 |
| 第三章 盐酸吡格列酮再评价模式研究 | 第28-42页 |
| ·盐酸吡格列酮降糖数据的采集及评分 | 第28-31页 |
| ·试验方法 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·盐酸吡格列酮再评价神经网络模型的构建 | 第31-37页 |
| ·数据评分 | 第31-32页 |
| ·神经网络模型建立的原始数据和数据预处理 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·盐酸吡格列酮再评价神经网络模型的验证 | 第37-42页 |
| ·吡格列酮疗效传统评价 | 第37-40页 |
| ·降糖药物模型的应用 | 第40-42页 |
| 第四章 抗抑郁药引发乳腺癌风险的系统评价 | 第42-46页 |
| ·研究方法 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-44页 |
| ·文献检索结果 | 第42-43页 |
| ·队列研究 | 第43-44页 |
| ·病例对照研究 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 结论与展望 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 附 录 | 第50-58页 |
| 在学期间发表的论文与参加科研情况 | 第58-59页 |
| 致 谢 | 第59页 |
