小麦叶锈菌与Lr38互作诱导抗病基因表达DDRT-PCR分析
| 文献综述 | 第1-25页 |
| 1 植物抗病基因分子生物学研究进展 | 第7-18页 |
| ·R基因特征 | 第7-8页 |
| ·R基因的功能 | 第8-9页 |
| ·R基因克隆方法 | 第9-11页 |
| ·已克隆的抗病基因 | 第11-16页 |
| ·R基因在农业应用中的前景 | 第16-18页 |
| 2 小麦抗叶锈基因研究进展 | 第18-22页 |
| ·小麦抗叶锈基因的染色体定位 | 第18页 |
| ·小麦抗叶锈基因分析研究进展 | 第18-22页 |
| 3 DDRT-PCR技术在抗病基因研究中的进展 | 第22-25页 |
| 引言 | 第25-26页 |
| 材料与方法 | 第26-37页 |
| 1 材料 | 第26-28页 |
| ·植物材料及菌株 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·引物 | 第27页 |
| ·所需仪器 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-37页 |
| ·菌株繁殖及接菌 | 第28页 |
| ·RNA提取及检测 | 第28-31页 |
| ·RNA纯化 | 第31-32页 |
| ·引物配制 | 第32页 |
| ·逆转录 | 第32页 |
| ·PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·变性聚丙烯凝胶电泳及银染 | 第33-35页 |
| ·差异片段回收及再扩增 | 第35-37页 |
| 结果与分析 | 第37-45页 |
| 1 小麦RNA提取 | 第37-38页 |
| 2 RNA纯化 | 第38-39页 |
| 3 反转录结果 | 第39-40页 |
| 4 差异显示扩增体系优化 | 第40-43页 |
| ·扩增条件选择 | 第40-41页 |
| ·扩增结果琼脂糖检测 | 第41页 |
| ·垂直板变性聚丙烯凝胶电泳检测参数选择 | 第41-43页 |
| 5 差异条带 | 第43页 |
| 6 差异条带回收及扩增 | 第43-45页 |
| 讨论 | 第45-50页 |
| 1 关于小麦RNA的提取 | 第45-46页 |
| 2 引物选择偏向问题 | 第46页 |
| 3 差异显示技术分离诱导表达基因的可行性 | 第46-47页 |
| 4 差异显示PCR条件的优化 | 第47-48页 |
| 5 DDRT-PCR扩增产物显示回收和再扩增 | 第48页 |
| 6 关于差异显示方法在分离抗病基因中的应用前景 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-64页 |
| 英文摘要 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67页 |
