| 前言 | 第1-24页 |
| 1 转录因子 | 第10-13页 |
| ·转录因子的结构与功能 | 第10-11页 |
| ·重要的转录因子 | 第11-13页 |
| 2 绿色荧光蛋白在植物中的应用 | 第13-16页 |
| ·绿色荧光蛋白的光谱特性 | 第13-14页 |
| ·GFP的改进 | 第14-15页 |
| ·GFP在植物研究中的应用 | 第15页 |
| ·GFP荧光的检测 | 第15-16页 |
| 3 农杆菌介导法转化植物的基本原理与辣椒基因工程研究中的主要问题与对策 | 第16-22页 |
| ·根癌农杆菌介导法转化植物的步骤 | 第17页 |
| ·农杆菌转化的分子机理 | 第17-19页 |
| ·辣椒基因工程研究中的主要问题与对策 | 第19-22页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第22-24页 |
| 第一章 辣椒遗传转化体系的优化 | 第24-35页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| ·质粒及农杆菌菌株 | 第24页 |
| ·辣(甜)椒品种 | 第24页 |
| ·试验用培养基 | 第24-25页 |
| ·检测绿色荧光蛋白所用仪器 | 第25页 |
| ·PCR分子检测所用引物、主要仪器和试剂 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-28页 |
| ·农杆菌转染 | 第25-26页 |
| ·再生与选择 | 第26页 |
| ·外植体Km抗性水平 | 第26页 |
| ·绿色荧光蛋白的检测 | 第26页 |
| ·PCR检测 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-33页 |
| ·外植体Km抗性水平测定 | 第28-29页 |
| ·绿色荧光蛋白检测 | 第29-33页 |
| 4 小结 | 第33-35页 |
| 第二章 辣椒导入转录因子JERF-33#的研究 | 第35-39页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·供试质粒和农杆菌菌株 | 第35页 |
| ·主要药品和试剂 | 第35-36页 |
| ·培养基 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-37页 |
| ·植物材料培养 | 第36页 |
| ·农杆菌培养及工程菌制备 | 第36页 |
| ·转化 | 第36页 |
| ·转化植株的再生 | 第36-37页 |
| ·PCR检测 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-38页 |
| ·农杆菌转染子叶外植体再生植株获得 | 第37页 |
| ·耐卡那霉素再生植株PCR检测 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 讨论与结论 | 第39-44页 |
| 1 讨论 | 第39-43页 |
| ·关于抗生素Km的使用浓度和使用方法 | 第39页 |
| ·关于绿色荧光蛋白的检测 | 第39-40页 |
| ·关于转化及转化体条件的优化 | 第40-41页 |
| ·关于转录因子基因的导入 | 第41-43页 |
| 2 结论 | 第43-44页 |
| 图片 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简历 | 第54页 |