| 第一章 前言 | 第1-10页 |
| 第二章 EGCG体外诱导HL-60细胞凋亡 | 第10-20页 |
| ·实验材料 | 第10-11页 |
| ·细胞系 | 第10页 |
| ·药品与试剂 | 第10页 |
| ·主要实验仪器 | 第10-11页 |
| ·实验方法 | 第11-13页 |
| ·细胞培养 | 第11页 |
| ·体视显微镜观察EGCG对细胞生长的抑制作用 | 第11页 |
| ·MTT还原反应测定EGCG对HL-60细胞的细胞毒作用 | 第11-12页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第12-13页 |
| ·透射电镜 | 第13页 |
| ·统计学分析 | 第13页 |
| ·实验结果 | 第13-17页 |
| ·EGCG能显著抑制HL-60细胞生长 | 第13-14页 |
| ·EGCG对HL-60细胞有细胞毒作用 | 第14-15页 |
| ·EGCG使HL-60细胞DNA断裂 | 第15-16页 |
| ·EGCG使HL-60细胞超微结构发生改变 | 第16-17页 |
| ·分析与讨论 | 第17-20页 |
| 第三章 EGCG诱导HL-60细胞凋亡的基因表达谱分析 | 第20-40页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·细胞系 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要实验仪器 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·细胞培养及加药分组 | 第21页 |
| ·细胞RNA的抽取与纯化 | 第21页 |
| ·荧光探针的制备 | 第21-22页 |
| ·cDNA芯片的制备及预杂交 | 第22页 |
| ·杂交及洗涤 | 第22页 |
| ·荧光信号检测 | 第22页 |
| ·数据处理与分析 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR验证实验 | 第23-24页 |
| ·实验结果 | 第24-31页 |
| ·细胞mRNA的抽提结果 | 第24页 |
| ·EGCG诱导细胞凋亡的基因表达谱 | 第24-25页 |
| ·RT-PCR结果 | 第25-31页 |
| ·讨论与分析 | 第31-40页 |
| 第四章 结论 | 第40-41页 |
| 第五章 参考文献 | 第41-48页 |
| 第六章 综述 | 第48-57页 |
| ·茶多酚对信号传导的影响 | 第48-51页 |
| ·茶多酚对檄酶传导通路和激酶的影响 | 第49页 |
| ·茶多酚对细胞外因子的影响 | 第49-50页 |
| ·茶多酚对转录因子NF-KappaB和AP-1的影响 | 第50-51页 |
| ·茶多酚对基因表达的调控 | 第51页 |
| ·茶多酚诱导肿瘤细胞凋亡及其机理研究 | 第51-53页 |
| ·茶多酚诱导凋亡的结构基础 | 第51页 |
| ·茶多酚诱导细胞凋亡的选择性 | 第51-52页 |
| ·茶多酚诱导凋亡的能力与强弱程度的差异性 | 第52页 |
| ·相关因素 | 第52页 |
| ·茶多酚诱导凋亡分子机理的研究 | 第52-53页 |
| ·茶多酚对肿瘤细胞周期及DNA合成的影响 | 第53页 |
| ·结语 | 第53-54页 |
| ·参考文献 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第58页 |
| 硕士期间参与的其他科研工作及学术交流 | 第58页 |
