| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·糖化学的研究进展 | 第10-18页 |
| ·糖化学的研究意义 | 第10-11页 |
| ·糖苷类化合物的合成方法 | 第11-18页 |
| ·吲哚类化合物的研究进展 | 第18-23页 |
| ·吲哚类化合物的研究意义 | 第18-19页 |
| ·吲哚类化合物的合成方法 | 第19-23页 |
| ·本论文的研究思路及内容 | 第23-24页 |
| ·参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 卤代1-乙酰基-3-羟基吲哚的合成 | 第30-39页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·卤代1-乙酰基-3-羟基吲哚的合成路线设计 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·卤代邻氯-5-溴苯甲酸1(b,c)的合成 | 第33页 |
| ·2-羧甲基氨基-5-溴苯甲酸2(a)的合成 | 第33-34页 |
| ·卤代2-羧甲基氨基-5-溴苯甲酸2(b,c)的合成 | 第34页 |
| ·卤代1,3-二乙酰基-5-溴-3-羟基吲哚3(a-c)的合成 | 第34页 |
| ·卤代1-乙酰基-5-溴-3-羟基吲哚4(a)的合成 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-38页 |
| ·主要实验仪器及试剂 | 第35页 |
| ·化合物的合成及表征 | 第35-38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·参考文献 | 第38-39页 |
| 第三章 5’-溴-4’-氯-3’-羟吲哚-2-氧唾液酸苷的合成 | 第39-47页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-43页 |
| ·唾液酸5官能团的保护 | 第40-42页 |
| ·糖苷化反应 | 第42-43页 |
| ·脱乙酰基和脱甲基反应 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-46页 |
| ·主要实验仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·化合物的合成与结构表征 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46页 |
| ·参考文献 | 第46-47页 |
| 第四章 取代吲哚基葡萄糖氧苷的合成路线探索 | 第47-56页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·相转移催化剂TBAB催化化合物14合成糖苷 | 第47-48页 |
| ·Lewis酸催化化合物15合成糖苷 | 第48-50页 |
| ·BF_3·Et_2O催化化合物17合成糖苷 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-54页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第51-52页 |
| ·化合物的合成与表征 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54页 |
| ·参考文献 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 附图 | 第57-62页 |
| 个人简历及硕士期间发表论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
