| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1 植物生物技术在林木遗传改良中的应用 | 第8-11页 |
| ·林木遗传改良的特点 | 第8页 |
| ·植物生物技术在林木遗传改良中的应用 | 第8-11页 |
| ·林木细胞和组织培养 | 第8-9页 |
| ·林木基因工程 | 第9-11页 |
| ·基因工程研究 | 第9-10页 |
| ·林木遗传转化 | 第10-11页 |
| 2 植物组织培养 | 第11-18页 |
| ·植物组织培养的一般概念 | 第11页 |
| ·植物细胞全能性与植物组织培养的历史概况 | 第11-14页 |
| ·植物细胞全能性 | 第11页 |
| ·植物组织培养的历史概况 | 第11-14页 |
| ·理论准备和实验开创时期 | 第12页 |
| ·技术与理论的发展时期 | 第12-14页 |
| ·生产应用的开始和研究工作深化时期 | 第14页 |
| ·植物组织培养的优点 | 第14-15页 |
| ·植物组织培养在林木生物技术中的应用 | 第15-18页 |
| ·器官发生和林木快速繁殖 | 第15-16页 |
| ·体细胞胚胎发生与植株再生 | 第16-17页 |
| ·林木原生质体的分离培养与体细胞杂交 | 第17-18页 |
| 3 马尾松遗传改良现状 | 第18-20页 |
| ·马尾松概况 | 第18-19页 |
| ·主要分布 | 第18页 |
| ·生物学特性 | 第18-19页 |
| ·马尾松遗传改良研究进展及存在问题 | 第19-20页 |
| 第二章 马尾松组织培养的研究 | 第20-37页 |
| 1 马尾松成熟种子胚的直接器官发生 | 第20-30页 |
| ·材料与方法 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20页 |
| ·不定芽原基的诱导与分化 | 第20页 |
| ·不定芽的伸长与生根 | 第20页 |
| ·石蜡切片 | 第20页 |
| ·实验结果与分析 | 第20-30页 |
| ·不定芽原基的诱导与直接不定芽的分化 | 第20-23页 |
| ·GA_3的使用和继代时间对不定芽伸长的影响 | 第23页 |
| ·不定芽的生根与植株再生 | 第23-26页 |
| ·石蜡切片示不定芽发生过程 | 第26-30页 |
| 2 马尾松试管无性系的建立 | 第30-32页 |
| ·材料与方法 | 第30页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·试管无性系的建立 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·外植体不同生理状态对腋芽诱导增殖的影响 | 第30页 |
| ·不同细胞分裂素及其浓度对腋芽诱导率的影响 | 第30页 |
| ·腋芽的伸长与诱导生根 | 第30-32页 |
| 3 马尾松愈伤组织培养 | 第32-37页 |
| ·材料与方法 | 第32-35页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·以未成熟胚为外植体 | 第32页 |
| ·以成熟胚为外植体 | 第32页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第32-34页 |
| ·以未成熟胚为外植体 | 第32-33页 |
| ·以成熟胚为外植体 | 第33-34页 |
| ·胚性愈伤组织的筛选与保持 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| 第三章 结论与讨论 | 第37-41页 |
| 1 结论 | 第37页 |
| 2 讨论 | 第37-41页 |
| ·马尾松成熟合子胚培养直接器官发生及植株再生 | 第37-39页 |
| ·激素种类对不定芽诱导及分化的影响 | 第37页 |
| ·激素浓度对不定芽诱导及分化的影响 | 第37页 |
| ·不同基本培养基对不定芽诱导生根频率的影响 | 第37-38页 |
| ·生长素种类与浓度及光照强度对不定芽诱导生根频率的影响 | 第38-39页 |
| ·松属植物生根的群体效应 | 第39页 |
| ·马尾松试管无性系的建立 | 第39-40页 |
| ·不同细胞分裂素在马尾松组培腋芽诱导中的作用 | 第39-40页 |
| ·生长素在马尾松组培腋芽诱导中的作用 | 第40页 |
| ·马尾松愈伤组织的培养 | 第40-41页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导 | 第40页 |
| ·胚性愈伤组织的保持、增殖及后期原胚的形成 | 第40页 |
| ·体细胞胚的发育和成熟 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |