中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-7页 |
前言 | 第7-9页 |
1. 材料与方法 | 第9-14页 |
1.1 材料、试剂和设备 | 第9-10页 |
1.1.1 材料来源及培养 | 第9-10页 |
1.1.2 重要试剂及配制 | 第10页 |
1.1.3 重要仪器设备 | 第10页 |
1.2 实验方法 | 第10-14页 |
1.2.1 包埋和脱水 | 第10页 |
1.2.1.1 包埋 | 第10页 |
1.2.1.2 脱水及含水量的测定 | 第10页 |
1.2.2 冰冻及化冻 | 第10-11页 |
1.2.2.1 包埋一步法冰冻保存 | 第10-11页 |
1.2.2.2 快速化冻法 | 第11页 |
1.2.3 存活率的测定 | 第11页 |
1.2.4 含水量对存活率的影响 | 第11页 |
1.2.5 脱水速率对存活率的影响 | 第11页 |
1.2.6 脱水程序对存活率的影响 | 第11页 |
1.2.7 预培养对存活率的影响 | 第11页 |
1.2.8 化冻后不同恢复方法对存活率的影响 | 第11-12页 |
实验路线图 | 第12-14页 |
2. 结果与分析 | 第14-22页 |
2.1 胶球含水量对存活率的影响 | 第14-15页 |
2.2 脱水速率对存活率的影响 | 第15-17页 |
2.3 脱水程序对存活率的影响 | 第17页 |
2.4 预培养对存活率的影响 | 第17-20页 |
2.5 化冻后恢复方法对存活率的影响 | 第20-22页 |
3. 讨论 | 第22-26页 |
3.1 胶球含水量对存活率的影响 | 第22页 |
3.2 脱水速率对存活率的影响 | 第22-23页 |
3.3 脱水程序对存活率的影响 | 第23页 |
3.4 预培养对存活率的影响 | 第23-24页 |
3.5 化冻后恢复方法对存活率的影响 | 第24-26页 |
4. 结论 | 第26-27页 |
5. 综述 | 第27-38页 |
5.1 低温生物学 | 第27页 |
5.1.1 低温生物学的定义 | 第27页 |
5.1.2 低温生物学的发展 | 第27页 |
5.1.3 低温生物学研究与生物多样性保护 | 第27页 |
5.2 植物种质超低温保存技术的概述 | 第27-32页 |
5.2.1 植物种质超低温保存的目的和意义 | 第27-28页 |
5.2.2 超低温对生物有机体伤害的某些机制 | 第28-29页 |
5.2.2.1 系统中的结冰过程对组织产生的伤害 | 第28-29页 |
5.2.2.2 结冰过程中细胞脱水引起的伤害 | 第29页 |
5.2.3 植物种质超低温保存技术的原理及理论基础 | 第29页 |
5.2.4 植物种质超低温保存的程序和主要因素 | 第29-30页 |
5.2.4.1 材料的选择 | 第29-30页 |
5.2.4.2 冰冻保护剂 | 第30页 |
5.2.4.3 降温冰冻方法 | 第30页 |
5.2.4.4 化冻及再培养 | 第30页 |
5.2.5 植物种质超低温保存的方法 | 第30-32页 |
5.2.5.1 快速冷冻法 | 第30页 |
5.2.5.2 两步法 | 第30-31页 |
5.2.5.3 玻璃化 | 第31页 |
5.2.5.4 包埋(胶囊化)脱水法 | 第31-32页 |
5.2.5.5 其他方法 | 第32页 |
5.3 藻类超低温保存的研究进展 | 第32-35页 |
5.3.1 藻类超低温保存的意义 | 第32页 |
5.3.2 影响藻类超低温保存存活率的主要因素 | 第32-34页 |
5.3.2.1 细胞因素 | 第32-33页 |
5.3.2.2 物理因素 | 第33-34页 |
5.3.2.3 存活率的鉴定 | 第34页 |
5.3.3 藻类超低温保存的改进和研究进展 | 第34-35页 |
5.4 包埋脱水技术超低温保存藻类 | 第35-38页 |
5.4.1 样品包埋 | 第35-36页 |
5.4.2 脱水方法 | 第36页 |
5.4.2.1 直接干燥脱水 | 第36页 |
5.4.2.2 高浓度蔗糖预处理 | 第36页 |
5.4.2.3 硅胶吸附脱水法 | 第36页 |
5.4.2.4 与其他方法的结合 | 第36页 |
5.4.3 包埋脱水技术的优点 | 第36页 |
5.4.4 包埋脱水法冰冻保存藻类的研究进展 | 第36-38页 |
参考文献 | 第38-42页 |
致谢 | 第42页 |