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金属离子催化的亲核取代(SRN1)反应的研究

摘要第1-7页
第一章 绪论第7-28页
   ·引言第7-9页
   ·S_(RN)1反应过程中作为亲核试剂的有机负离子第9-25页
     ·有机碳负离子作为亲核试剂的S_(RN)1反应:第10-16页
     ·氮负离子作为亲核试剂的S_(RN)1反应:第16-19页
     ·硫负离子作为亲核试剂的S_(RN)1反应:第19-21页
     ·磷负离子作为亲核试剂的S_(RN)1反应:第21-22页
     ·硒负离子作为亲核试剂的S_(RN)1反应:第22-23页
     ·碲负离子作为亲核试剂的S_(RN)1反应:第23-24页
     ·砷负离子作为亲核试剂的S_(RN)1反应:第24-25页
   ·S_(RN)1反应的引发过程第25-28页
     ·光引发S_(RN)1反应:第25页
     ·电极引发S_(RN)1反应:第25-26页
     ·溶剂化电子引发S_(RN)1反应:第26-28页
第二章 实验部分第28-35页
   ·主要试剂第28页
   ·仪器第28-29页
   ·实验操作第29-35页
     ·自由基引发剂(Et_4N)_2[Fe_4(SPh)_(10)]与Co(NH_3)_6Cl_2的制备第29-30页
     ·反应原料的准备第30-31页
     ·(Et_4N)_2[Fe_4(SPh)_(1010)]以及Co(NH_3)_6Cl_2引发的芳香卤代物与不同碳负离子的S_(RN)1反应第31-35页
第三章 结果和讨论第35-48页
   ·实验结果第35-41页
     ·α-溴代萘与片呐酮反应第35-39页
     ·α-溴代萘与苯乙酮反应第39-40页
     ·α-溴代吡啶与片呐酮反应第40-41页
   ·实验结果讨论第41-48页
     ·α-溴代萘与片呐酮反应第41-44页
     ·α-溴代萘与苯乙酮反应第44-46页
     ·α-溴代吡啶与片呐酮反应第46-48页
第四章 小结第48-50页
附录一: 目标化合物图谱第50-63页
附录二: 研究生期间发表的论文第63-71页
参考文献第71-75页
致谢第75页

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