牛早期胚胎性别鉴定的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 动物性别控制研究进展 | 第8-27页 |
| 1 性别决定的理论发展 | 第8-10页 |
| 2 性别决定的分之机理 | 第10-12页 |
| ·SRY基因的结构 | 第11页 |
| ·SRY基因在胚胎中的表达 | 第11-12页 |
| 3 家禽性别控制方法 | 第12页 |
| 4 哺乳动物的性别控制 | 第12-27页 |
| ·X、Y精子分离 | 第12-15页 |
| ·X、Y精子的不同点 | 第12-13页 |
| ·X、Y精于分离方法 | 第13-15页 |
| ·早期胚胎性别鉴定 | 第15-19页 |
| ·细胞遗传学方法 | 第16页 |
| ·生物化学方法 | 第16-17页 |
| ·免疫学方法 | 第17-19页 |
| ·分子生物学方法 | 第19-25页 |
| ·胚胎切割取样 | 第19-20页 |
| ·雄性特异性DNA探针法 | 第20页 |
| ·PCR扩增DNA片段法 | 第20-23页 |
| ·PCR扩增SRY序列法 | 第23-25页 |
| ·其它方法 | 第25-27页 |
| 第二章 试验研究 牛早期胚胎性别鉴定的研究 | 第27-42页 |
| 1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-33页 |
| ·体外胚胎生产 | 第28-29页 |
| ·卵母细胞采集与体外成熟 | 第28-29页 |
| ·体外受精 | 第29页 |
| ·体外发育培养 | 第29页 |
| ·体内胚胎生产 | 第29-30页 |
| ·引物序列与合成 | 第30页 |
| ·白细胞DNA样品制备 | 第30页 |
| ·胚胎DNA样品制备 | 第30-31页 |
| ·徒手切割取样 | 第30-31页 |
| ·显微操作仪切割取样 | 第31页 |
| ·胚胎DNA样品制备 | 第31页 |
| ·防止操作污染的方法 | 第31页 |
| ·PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·PCR产物的凝胶电泳检查 | 第32-33页 |
| ·制备2％琼脂糖凝胶 | 第32-33页 |
| ·电泳及结果观察 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-37页 |
| ·血液白细胞DNA扩增 | 第33页 |
| ·胚胎样品的扩增 | 第33-34页 |
| ·四种体外培养系统对胚胎发育的影响 | 第34-35页 |
| ·体外受精胚胎与体内胚胎性别鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·切割取样细胞数量对切割胚胎继续发育能力的影响 | 第36页 |
| ·性别鉴定后胚胎的移植结果 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| ·引物检测 | 第37页 |
| ·胚胎DNA样品的扩增 | 第37页 |
| ·不同体外培养系统对胚胎发育的影响 | 第37-38页 |
| ·不同体外培养系统对胚胎性比的影响 | 第38-40页 |
| ·胚胎切割取样细胞数量对胚胎继续发育能力的影响 | 第40页 |
| ·性别鉴定后胚胎的移植效果 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 有关图片 | 第42-43页 |
| 溶液配制 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
