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氨基硅油微乳液的形成与制备规律研究

第一章 前言第1-11页
第二章 文献综述第11-33页
 2.1 氨基硅油的性质第11-13页
  2.1.1 氨基硅油的分类第11-12页
  2.1.2 氨基硅油的柔软机理第12页
  2.1.3 氨基硅油的特性表征第12-13页
 2.2 微乳液理论第13-20页
  2.2.1 微乳液与普通乳液的区别第14页
  2.2.2 微乳液形成原理第14-16页
   2.2.2.1 瞬时负界面张力形成机理第14-15页
   2.2.2.2 双重膜理论第15页
   2.2.2.3 几何排列理论第15-16页
   2.2.2.4 R比理论第16页
  2.2.3 微乳化技术第16-20页
   2.2.3.1 主表面活性剂的选择第16-18页
   2.2.3.2 助表面活性剂的影响第18-20页
 2.3 氨基硅油微乳液的形成第20-24页
  2.3.1 表面活性剂的选择第20-21页
  2.3.2 助剂的选择第21-22页
  2.3.3 乳化工艺的选择第22-24页
   2.3.3.1 水相乳化法第22页
   2.3.3.2 逆相乳化法第22-24页
   2.3.3.3 PIT(相转变温度)方法第24页
  2.3.4 硅油结构的影响第24页
 2.4 有机硅乳液聚合第24-27页
  2.4.1 阳离子乳液聚合第25-27页
  2.4.2 阴离子乳液聚合第27页
  2.4.3 D_4/APAEDMS乳液共聚合第27页
 2.5 微乳液聚合第27-32页
  2.5.1 油溶性单体的微乳液聚合第28-29页
  2.5.2 微水溶性单体的微乳液聚合第29-30页
  2.5.3 微乳液共聚合第30-31页
  2.5.4 D_4微乳液的形成第31-32页
 本章小结第32-33页
第三章 课题的提出及实验方法第33-39页
 3.1 本文思路及主要内容第33页
 3.2 氨基硅油微乳化的研究方法第33-36页
  3.2.1 实验原料及仪器第34页
  3.2.2 乳化步骤第34-35页
  3.2.3 分析方法第35-36页
   3.2.3.1 透射电镜法(TEM)第35页
   3.2.3.2 光子相关谱法(PCS)第35-36页
 3.3 D_4及D_4/APAEDMS体系乳液聚合的研究方法第36-39页
  3.3.1 实验方法第36-37页
   3.3.1.1 主要试剂第36页
   3.3.1.2 主要仪器及规格第36页
   3.3.1.3 实验装置图第36-37页
  3.3.2 实验步骤第37页
  3.3.3 分析方法第37-39页
   3.3.3.1 转化率的测定第37页
   3.3.3.2 粘度的测定第37-38页
   3.3.3.3 透光度的测定第38页
   3.3.3.4 乳液粒径的测定第38-39页
第四章 氨基硅油微乳化规律的研究第39-60页
 4.1 实验部分第39-40页
  4.1.1 实验原料及设备第39页
  4.1.2 实验方法第39页
  4.1.3 测试表征第39-40页
 4.2 氨基硅油微乳液的形成第40-46页
  4.2.1 粒径分析方法第40-42页
  4.2.2 透光度测试条件第42-44页
  4.2.3 HLB值与乳化剂的确定第44-46页
 4.3 氨基硅油、乳化剂、水、正戊醇的相互关系第46-53页
  4.3.1 氨基硅油、乳化剂、水拟三元相图第46-51页
  4.3.2 氨基硅油、乳化剂、水、正戊醇拟三元相图第51-53页
 4.4 其它影响因素第53-59页
  4.4.1 醇碳链长度的影响第53-54页
  4.4.2 pH值的影响第54-57页
  4.4.3 搅拌强度的影响第57-59页
 本章小结第59-60页
第五章 D_4及D_4/APAEDMS体系乳液聚合规律的研究第60-80页
 5.1 实验部分第60-61页
  5.1.1 主要试剂第60页
  5.1.2 聚合反应第60页
  5.1.3 测试表征第60-61页
 5.2 D_4开环乳液聚合第61-74页
  5.2.1 重复性实验第61-62页
  5.2.2 聚合动力学第62-65页
  5.2.3 乳液聚合物理模型第65-73页
  5.2.4 乳化剂浓度的影响第73-74页
 5.3 D_4/APAEDMS乳液共聚合第74-79页
  5.3.1 典型实验第74-77页
  5.3.2 单体配比的影响第77页
  5.3.3 聚合物的表征第77-79页
 本章小结第79-80页
第六章 结论与展望第80-83页
参考文献第83-87页
致谢第87-88页
附录第88页

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