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药物中间体辅酶Q0和多取代嘧啶类化合物的合成研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
第一部分 辅酶Q_(10)中间体辅酶Q_0的合成研究第9-45页
 第一节 文献综述第9-21页
  1 概述第9-14页
  2 辅酶Q_(10)的合成路线第14-19页
  3 合成路线的选择第19页
  4 本论文研究意义第19-21页
 第二节 实验部分第21-40页
  1 实验仪器及试剂第21-22页
  2 2,6-二溴-4-甲基苯酚的制备第22-27页
  3 2,6-二甲氧基-4-甲基苯酚的制备第27-30页
  4 3,4,5-三甲氧基甲苯的制备第30-33页
  5 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌的合成第33-40页
 第三节 结论第40-41页
 参考文献第41-45页
第二部分 2,4,5,6-四取代嘧啶类化合物的合成第45-59页
 第一节 前言第45-47页
  1 在农药方面的应用第45-46页
  2 在医药方面的应用第46页
  3 研究任务第46-47页
 第二节 实验部分第47-53页
  1 实验仪器与试剂第47-48页
  2 2-甲琉基-4-羟基-6-嘧啶类化合物(I_1-I_3)的合成第48-49页
  3 2-甲基-6-苯基嘧啶类化合物(I_4-I_6)的合成第49-51页
  4 2-甲基-6-三氟甲基嘧啶类化合物(I_7-I_9)的合成第51页
  5 6-三氟甲基嘧啶类化合物(I_(10)-I_(12))的合成第51-53页
 第三节 结果与讨论第53-56页
  1 关环反应第53-54页
  2 溴化反应第54页
  3 氯化反应第54-55页
  4 化合物结构确认第55-56页
 第四节 结论第56-57页
 参考文献第57-59页
附录1第59-68页
附录2第68-79页
附录3第79-80页
硕士期间发表和待发表论文第80-81页
致谢第81页

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