| 英文缩略表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-18页 |
| 1 磷脂酶Dγ在植物信号传导中的作用及其研究进展 | 第9-11页 |
| 2 根癌农杆菌介导的植物基因工程研究概况 | 第11-13页 |
| 3 杨树的组织培养及基因转化研究进展 | 第13-16页 |
| 4 选题依据及意义 | 第16-18页 |
| 材料与方法 | 第18-33页 |
| 1 实验材料 | 第18-24页 |
| 2 仪器设备 | 第24页 |
| 3 实验方法 | 第24-33页 |
| 结果与分析 | 第33-42页 |
| 1 毛白杨BT-18高频再生系统的建立 | 第33-35页 |
| 1．1 再生植株的获得 | 第33页 |
| 1．2 影响杨树组织培养的几种因素 | 第33-35页 |
| 1．2．1 激素的浓度及配比对杨树组织培养的影响 | 第33-35页 |
| 1．2．2 培养基琼脂浓度对杨树组织培养的影响 | 第35页 |
| 1．2．3 暗处理对杨树组织培养的影响 | 第35页 |
| 2 毛白杨BT-18遗传转化系统的建立 | 第35-38页 |
| 2．1 LBA4404生长曲线的测定及最佳侵染时期的确定 | 第35-36页 |
| 2．2 Kan选择压的确定 | 第36-37页 |
| 2．3 抗生素Cef相Cb对LBA4404的抑制作用 | 第37-38页 |
| 2．4 浸染过程中等渗条件的确定 | 第38页 |
| 3 毛白杨BT-18转基因植株的耐盐性试验 | 第38-39页 |
| 4 毛白杨BT-18转基因植株的遗传学鉴定 | 第39-42页 |
| 4．1 转基因植株的PCR鉴定 | 第39-40页 |
| 4．2 转基因植株的PCR—Southern检测 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-46页 |
| 1 磷脂酶D在植物信号传递过程中功能的探讨 | 第42页 |
| 2 农杆菌介导法的改良 | 第42-43页 |
| 3 毛白杨组织培养中的问题 | 第43-44页 |
| 4 关于杨树的遗传转化 | 第44-45页 |
| 5 下一步的研究设想 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 外文摘要 | 第53-55页 |
| 图版 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |