| 第一章 绪论 | 第1-17页 |
| 1 引言 | 第6-12页 |
| 1．1 眼科材料概述 | 第6-7页 |
| 1．2 人工角膜研究进展 | 第7-9页 |
| 1．3 溶胶-凝胶法研究进展 | 第9-12页 |
| 1．4 研究目的 | 第12页 |
| 2 设计思想 | 第12-16页 |
| 2．1 低收缩溶胶-凝胶分步聚合法 | 第12-13页 |
| 2．2 HEMA/TEOS体系 | 第13-14页 |
| 2．3 HEMA-MMA/TEOS和HEMA-BMA/TEOS体系 | 第14-16页 |
| 3 研究意义 | 第16-17页 |
| 第二章 实验部分 | 第17-27页 |
| 1 主要试剂 | 第17页 |
| 2 主要仪器、设备 | 第17-18页 |
| 3 实验内容 | 第18-27页 |
| 3．1 材料的制备 | 第18-19页 |
| 3．1．1 PHEMA/SiO_2杂化材料的制备 | 第18-19页 |
| 3．1．2 PHEMA-MMA/SiO_2、PHEMA-BMA/SiO_2材料制备 | 第19页 |
| 3．1．3 抽提试验 | 第19页 |
| 3．2 体积收缩率的测定 | 第19-20页 |
| 3．3 物理机械性能测试 | 第20-21页 |
| 3．3．1 含水率的测定 | 第20页 |
| 3．3．2 接触角测定 | 第20-21页 |
| 3．3．3 透光率测定 | 第21页 |
| 3．3．4 强度测试 | 第21页 |
| 3．3．5 应力-应变测试 | 第21页 |
| 3．4 热重分析（TGA） | 第21页 |
| 3．5 形态与结构分析 | 第21页 |
| 3．5．1 红外光谱分析 | 第21页 |
| 3．5．2 扫描电镜观察 | 第21页 |
| 3．6 细胞培养实验 | 第21-22页 |
| 3．7 生物学评价试验 | 第22-25页 |
| 3．7．1 过敏试验 | 第22-23页 |
| 3．7．2 皮内刺激试验 | 第23-24页 |
| 3．7．3 急性全身毒性试验 | 第24页 |
| 3．7．4 细胞毒性试验（MTT试验） | 第24-25页 |
| 3．8 植入角膜片的设计与加工 | 第25-27页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第27-52页 |
| 1 杂化眼科材料的溶胶-凝胶分步聚合反应 | 第27-28页 |
| 2 形态与结构分析 | 第28-35页 |
| 2．1 表观形态 | 第28-31页 |
| 2．2 结构分析 | 第31-35页 |
| 3 PHEMA/SiO_2杂化材料结构与性能影响因素 | 第35-44页 |
| 3．1 有机组分/无机组分配比对材料性能的影响 | 第36-40页 |
| 3．1．1 体积收缩率 | 第36-37页 |
| 3．1．2 含水率与接触角 | 第37-38页 |
| 3．1．3 机械强度 | 第38-39页 |
| 3．1．4 热稳定性 | 第39-40页 |
| 3．2 用水量对材料结构与性能的影响 | 第40-41页 |
| 3．3 酸度对材料结构与性能的影响 | 第41-44页 |
| 4 细胞培养实验 | 第44-45页 |
| 5 生物学评价试验 | 第45-49页 |
| 5．1 过敏试验 | 第45-46页 |
| 5．2 皮内刺激试验 | 第46页 |
| 5．3 急性全身毒性试验 | 第46-47页 |
| 5．4 细胞毒性（MTT）试验 | 第47-49页 |
| 6 植入角膜片的设计与加工 | 第49-50页 |
| 7 新型一体型人工角膜的设计 | 第50-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-54页 |
| 致 谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
