| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 第一章 指标性成分体内外分析方法的建立 | 第16-29页 |
| 1 材料与仪器 | 第16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-27页 |
| 2．1 桂皮酸分析方法的建立 | 第16-19页 |
| 2．2 人血浆中桂皮酸的HPLC法测定 | 第19-21页 |
| 2．3 冰片分析方法的建立 | 第21-25页 |
| 2．4 苏合香的TLC法定性鉴别 | 第25页 |
| 2．5 乳香的TLC法定性鉴别 | 第25-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 精制中间品的制备 | 第29-43页 |
| 1 材料与仪器 | 第29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-40页 |
| 2．1 苏合香的固体化 | 第29-31页 |
| 2．2 冰片β-CD包合物的制备 | 第31-33页 |
| 2．3 青木香提取工艺研究 | 第33-34页 |
| 2．4 檀香提取工艺研究 | 第34-35页 |
| 2．5 乳香的处理 | 第35-38页 |
| 2．6 青木香、檀香、乳香的混合提取 | 第38-39页 |
| 2．7 冠心苏合精制中间品的制备 | 第39页 |
| 2．8 冠心苏合精制中间品的药效比较 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 离心造粒法制备冠心苏合微丸 | 第43-53页 |
| 1 材料与仪器 | 第43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-50页 |
| 2．1 微丸粉体学性质考察 | 第43-44页 |
| 2．2 处方因素的影响 | 第44-46页 |
| 2．3 工艺因素对微丸起模的影响 | 第46-50页 |
| 2．4 冠心苏合微丸制备工艺的确定 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 冠心苏合pH依赖型缓释微丸的制备 | 第53-73页 |
| 1 材料与仪器 | 第53-54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-70页 |
| 2．1 以茶碱为模型药物确立包衣处方 | 第54-67页 |
| 2．2 冠心苏合缓释微丸的制备 | 第67-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| 4 小结 | 第72-73页 |
| 第五章 冠心苏合pH依赖型缓释微丸的初步稳定性考察 | 第73-76页 |
| 1 材料与仪器 | 第73页 |
| 2 方法与结果 | 第73-75页 |
| 2．1 热稳定性实验 | 第73页 |
| 2．2 湿稳定性实验 | 第73页 |
| 2．3 恒温恒湿加速实验 | 第73-75页 |
| 3 讨论与小结 | 第75-76页 |
| 第六章 冠心苏合缓释胶囊在健康人体内的药物动力学 | 第76-84页 |
| 1 材料与仪器 | 第76页 |
| 2 方法与结果 | 第76-77页 |
| 2．1 受试制剂与参比制剂 | 第76-77页 |
| 2．2 受试对象 | 第77页 |
| 2．3 服药方法 | 第77页 |
| 2．4 血样采集 | 第77页 |
| 2．5 样品分析测定 | 第77页 |
| 2．6 数据处理 | 第77页 |
| 3 结果 | 第77-82页 |
| 3．1 “冠心苏合丸”组实验结果 | 第77-79页 |
| 3．2 “冠心苏合缓释胶囊”组实验结果 | 第79-80页 |
| 3．3 “冠心苏合丸”及“冠心苏合缓释胶囊”的相对生物利用度 | 第80-82页 |
| 4 讨论 | 第82-83页 |
| 5 小结 | 第83-84页 |
| 全文结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 致 谢 | 第89-90页 |
| 附 图 | 第90-94页 |