中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
文献综述 | 第10页 |
1 RAPD标记在植物遗传育种研究中的应用 | 第10-15页 |
1.1 DNA分子标记 | 第10页 |
1.2 RAPD标记在植物遗传育种研究中的应用 | 第10-15页 |
1.2.1 植物种质资源研究 | 第10-12页 |
1.2.2 杂交品种纯度检验 | 第12-13页 |
1.2.3 基因(遗传位点)标记的建立 | 第13-14页 |
1.2.4 分子遗传图谱的构建及基因定位 | 第14页 |
1.2.5 图位克隆 | 第14-15页 |
2 番茄的品种与分类及育种研究进展 | 第15-18页 |
2.1 番茄的分类与品种纯度鉴定 | 第15-17页 |
2.2 番茄育种研究进展 | 第17-18页 |
3 番茄的遗传图谱 | 第18-20页 |
3.1 经典遗传图谱 | 第18页 |
3.2 同工酶作为遗传标记作图 | 第18页 |
3.3 DNA分子标记遗传图谱 | 第18-20页 |
4 番茄基因(遗传位点)分子标记与基因图位克隆 | 第20-22页 |
5 番茄的WO性状与nv性状 | 第22-23页 |
6 植物毛状体的研究概况 | 第23-24页 |
Ⅱ研究论文 | 第24页 |
1 前言 | 第24-25页 |
2 研究内容 | 第25页 |
3 材料和方法 | 第25-31页 |
3.1 材料 | 第25-26页 |
3.2 番茄基因组DNA提取方法的研究 | 第26页 |
3.2.1 叶片DNA提取方法 | 第26页 |
3.2.2 种子DNA提取方法 | 第26页 |
3.3 RAPD反应体系 | 第26-27页 |
3.4 RAPD多态性引物筛选设计 | 第27页 |
3.5 RAPD标记S1072683鉴定强选1号的品种纯度 | 第27-85页 |
·WO位点RAPD标记的筛选 | 第0-27页 |
3.6.1 根据GL1基因设计引物 | 第27页 |
3.6.2 根据Dif10基因设计引物 | 第27页 |
3.7 Tm-2(nv)位点RAPD标记的筛选 | 第27-28页 |
3.8 RAPD标记的回收与克隆测序 | 第28-30页 |
3.9 RAPD标记S1072683转化为SCAR标记 | 第30-31页 |
3.10 RAPD标记在F2群体中的分离 | 第31页 |
3.10.1 毛粉808和毛粉818F2群体的构建 | 第31页 |
3.10.2 RAPD标记的连锁分析 | 第31页 |
4 结果与分析 | 第31-52页 |
4.1 番茄基因组DNA提取方法的建立 | 第31-32页 |
4.2 RAPD反应体系的建立 | 第32-33页 |
4.3 RAPD多态性引物的筛选 | 第33-39页 |
4.4 品种纯度鉴定和品种鉴别及区分父本与子代的RAPD标记 | 第39-40页 |
4.4.1 品种纯度鉴定RAPD标记 | 第39页 |
4.4.2 品种鉴别及可区分父本与子代的RAPD标记 | 第39-40页 |
4.5 RAPD标记S1072683鉴定强选1号的品种纯度 | 第40-41页 |
4.6 WO位点RAPD标记的寻找 | 第41页 |
4.7 Tm-2(nv)位点RAPD标记的寻找 | 第41页 |
4.8 RAPD标记S1072683,S13161057,S1388952的克隆和测序 | 第41-46页 |
4.9 RAPD标记S1072683转化为SCAR标记 | 第46页 |
4.10 RAPD标记S178570,S13161057,S1388952在毛粉808和毛粉818F2群体中的分离分析 | 第46-52页 |
4.10.1 构建毛粉808和毛粉818F2群体 | 第46-48页 |
4.10.2 RAPD标记在毛粉808和毛粉818F2群体中的分离 | 第48-50页 |
4.10.3 RAPD标记在毛粉808和毛粉818F2群体中的等位位点频率分析 | 第50页 |
4.10.4 RAPD标记S178570和S1388952与WO,Tm-2(nv),C性状的连锁分析 | 第50-51页 |
4.10.5 RAPD标记S178570和S1388952与Tm-2(nv)位点遗传距离计算 | 第51-52页 |
5 讨论 | 第52-55页 |
6 结论 | 第55-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-69页 |
图版 | 第69-85页 |
作者简历 | 第85页 |