中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
第一章 Michael加成反应的研究进展 | 第7-30页 |
·引言 | 第7页 |
·Michael加成反应的机理 | 第7-8页 |
·金属催化的不对称Michael加成反应 | 第8-10页 |
·有机小分子催化的不对称Michael加成反应 | 第10-25页 |
·双功能硫脲催化的不对称Michael加成反应 | 第10-19页 |
·含手性叔胺结构衍生的双功能硫脲 | 第11-12页 |
·含手性仲胺结构衍生的双功能硫脲 | 第12-13页 |
·含手性伯胺结构衍生的双功能硫脲 | 第13-14页 |
·金鸡纳碱衍生的双功能硫脲 | 第14-17页 |
·含联萘结构的双功能硫脲 | 第17-18页 |
·含糖类结构的双功能硫脲 | 第18-19页 |
·其它有机小分子催化的不对称Michael加成反应 | 第19-25页 |
·脯氨酸及其衍生物 | 第19-20页 |
·含吡咯环的手性胺 | 第20页 |
·手性咪唑啉酮 | 第20-22页 |
·多肽类 | 第22-23页 |
·手性胍 | 第23页 |
·手性离子液 | 第23-24页 |
·手性冠醚 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-30页 |
第二章 双功能硫脲催化的不对称Michael加成反应构建2,2-二取代吲哚酮 | 第30-54页 |
·背景介绍 | 第30-35页 |
·1,3-二羰基化合物同各种硝基烯的反应 | 第30-31页 |
·2-氧吲哚酮的反应 | 第31-33页 |
·3-氧吲哚酮的反应 | 第33-34页 |
·3-氧吲哚酮的季碳骨架和天然产物 | 第34-35页 |
·实验结果和讨论 | 第35-50页 |
·反应条件的优化 | 第35-36页 |
·反应底物的拓展 | 第36-38页 |
·该反应的应用 | 第38页 |
·反应机理 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-44页 |
·部分化合物数据 | 第44-48页 |
·化合物34e和37的单晶数据 | 第48-50页 |
·小结 | 第50页 |
参考文献 | 第50-54页 |
第三章 吗啡生物碱的合成进展 | 第54-66页 |
·引言 | 第54-56页 |
·生物合成吗啡 | 第56页 |
·吗啡消旋体的合成 | 第56-60页 |
·手性吗啡的合成 | 第60-65页 |
参考文献 | 第65-66页 |
第四章 吗啡合成的初步探索 | 第66-76页 |
·引言 | 第66页 |
·逆合成分析和合成的初步探索 | 第66-72页 |
·实验步骤和部分化合物数据 | 第72-75页 |
参考文献 | 第75-76页 |
硕士期间发表的文章 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
縮写 | 第78-80页 |
部分化合物谱图与高效液相色谱 | 第80-91页 |