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双功能硫脲催化的不对称Michael加成反应在构建2,2-二取代吲哚酮季碳中心及全合成吗啡中的应用

中文摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一章 Michael加成反应的研究进展第7-30页
   ·引言第7页
   ·Michael加成反应的机理第7-8页
   ·金属催化的不对称Michael加成反应第8-10页
   ·有机小分子催化的不对称Michael加成反应第10-25页
     ·双功能硫脲催化的不对称Michael加成反应第10-19页
       ·含手性叔胺结构衍生的双功能硫脲第11-12页
       ·含手性仲胺结构衍生的双功能硫脲第12-13页
       ·含手性伯胺结构衍生的双功能硫脲第13-14页
       ·金鸡纳碱衍生的双功能硫脲第14-17页
       ·含联萘结构的双功能硫脲第17-18页
       ·含糖类结构的双功能硫脲第18-19页
     ·其它有机小分子催化的不对称Michael加成反应第19-25页
       ·脯氨酸及其衍生物第19-20页
       ·含吡咯环的手性胺第20页
       ·手性咪唑啉酮第20-22页
       ·多肽类第22-23页
       ·手性胍第23页
       ·手性离子液第23-24页
       ·手性冠醚第24-25页
 参考文献第25-30页
第二章 双功能硫脲催化的不对称Michael加成反应构建2,2-二取代吲哚酮第30-54页
   ·背景介绍第30-35页
     ·1,3-二羰基化合物同各种硝基烯的反应第30-31页
     ·2-氧吲哚酮的反应第31-33页
     ·3-氧吲哚酮的反应第33-34页
     ·3-氧吲哚酮的季碳骨架和天然产物第34-35页
   ·实验结果和讨论第35-50页
     ·反应条件的优化第35-36页
     ·反应底物的拓展第36-38页
     ·该反应的应用第38页
     ·反应机理第38-39页
     ·实验部分第39-44页
     ·部分化合物数据第44-48页
     ·化合物34e和37的单晶数据第48-50页
   ·小结第50页
 参考文献第50-54页
第三章 吗啡生物碱的合成进展第54-66页
   ·引言第54-56页
   ·生物合成吗啡第56页
   ·吗啡消旋体的合成第56-60页
   ·手性吗啡的合成第60-65页
 参考文献第65-66页
第四章 吗啡合成的初步探索第66-76页
   ·引言第66页
   ·逆合成分析和合成的初步探索第66-72页
   ·实验步骤和部分化合物数据第72-75页
 参考文献第75-76页
硕士期间发表的文章第76-77页
致谢第77-78页
縮写第78-80页
部分化合物谱图与高效液相色谱第80-91页

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