| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文昌鱼基因家族研究进展 | 第11-25页 |
| 1.利用文昌鱼基因家族进行基因倍增的研究进展 | 第11-12页 |
| 2.文昌鱼AmphiTbx基因家族的基因倍增 | 第12-15页 |
| 3.利用文昌鱼基因家族的功能进化研究 | 第15-16页 |
| 4.Tbx1/10亚家族成员在脊索动物中的功能进化 | 第16-17页 |
| 5.Pax基因家族的研究进展 | 第17-19页 |
| 6.基因选择性剪切进化的研究进展 | 第19-20页 |
| 7.论文的选题和目的 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 文昌鱼Pax基因家族的时空表达 | 第25-52页 |
| 1.材料、试剂和方法 | 第25-36页 |
| ·文昌鱼各时期材料的收集 | 第25-27页 |
| ·文昌鱼Pax基因家族的系统进化分析 | 第27-29页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第29-30页 |
| ·原位杂交检测基因表达 | 第30-35页 |
| ·免疫组化分析 | 第35-36页 |
| 2.结果 | 第36-44页 |
| ·总RNA和cDNA一链质量的检测 | 第36页 |
| ·实时荧光定量PCR引物的设计 | 第36-37页 |
| ·Pax家族系统进化分析 | 第37-39页 |
| ·AmphiPax基因在不同发育阶段的表达模式 | 第39-41页 |
| ·AmphiPax基因在各区域和器官表达模式 | 第41-44页 |
| 3.讨论 | 第44-47页 |
| ·AmphiPax基因在特定的器官发育时被激活 | 第44-45页 |
| ·文昌鱼和脊椎动物Pax基因表达模式的比较 | 第45-47页 |
| 4.总结和展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第三章 文昌鱼Vap基因的选择性剪切和基因倍增研究 | 第52-70页 |
| 1.材料和方法 | 第53-56页 |
| ·材料和cDNA模板 | 第53页 |
| ·文昌鱼AmphiVapA/B基因及其剪切体的克隆 | 第53-55页 |
| ·佛罗里达文昌鱼Vap基因的鉴定 | 第55页 |
| ·文昌鱼AmphiVapA/B基因片段的系统分析 | 第55页 |
| ·佛罗里达文昌鱼Vap与人VAPA和VAPB的基因结构比较 | 第55页 |
| ·佛罗里达文昌鱼与人、河豚和斑马鱼VapA和VapB周围基因连锁分析 | 第55-56页 |
| 2.结果 | 第56-67页 |
| ·文昌鱼AmphiVapA/B基因转录的四种形式 | 第56页 |
| ·文昌鱼AmphiVapA/B基因的序列 | 第56-58页 |
| ·佛罗里达文昌鱼Vap家族基因的鉴定 | 第58-60页 |
| ·文昌鱼AmphiVapA/B基因的系统分析 | 第60-61页 |
| ·文昌鱼VapA/B与人类VapA的基因比较 | 第61-63页 |
| ·文昌鱼VapA/B与人类VapB的基因比较 | 第63-65页 |
| ·VapA/B基因家族的基因倍增 | 第65-67页 |
| 3.讨论 | 第67-68页 |
| ·Vap家族基因的选择性剪切的进化和基因的多样性 | 第67页 |
| ·Vap家族基因的基因倍增 | 第67-68页 |
| 4.总结和展望 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第四章 文昌鱼Vap基因的功能域分析和时空表达 | 第70-80页 |
| 1.材料、试剂和方法 | 第70页 |
| ·蛋白功能域分析 | 第70页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第70页 |
| 2.结果 | 第70-75页 |
| ·蛋白功能域分析结果 | 第70-71页 |
| ·Vap四种剪接体实时荧光定量PCR的引物设计 | 第71-72页 |
| ·Vap四种剪接体在不同发育时期的表达模式 | 第72-74页 |
| ·Vap四种剪接体在不同组织的表达模式 | 第74-75页 |
| 3.讨论 | 第75-78页 |
| ·VapA/B四种选择性剪切体在倍增进化过程中的命运 | 第76-78页 |
| 4.总结和展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-82页 |
| 硕士期间发表与待发表论文 | 第82页 |
| 参加会议 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
