| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1 农药的概述 | 第12-14页 |
| 2 三唑类杀菌剂的发展状况 | 第14-15页 |
| 3 农药残留检测技术的发展研究 | 第15-16页 |
| 4 农药水解研究进展 | 第16-18页 |
| 5 农药在水体中的微生物降解研究进展 | 第18-19页 |
| 6 研究背景、内容和意义 | 第19-22页 |
| 第二章 亚胺唑在葡萄园样品中的气相色谱检测方法及残留消解研究 | 第22-40页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·试验设计 | 第22-23页 |
| ·亚胺唑的气相色谱检测方法研究 | 第23-24页 |
| ·亚胺唑标准溶液的配置 | 第23页 |
| ·气相色谱检测条件研究 | 第23页 |
| ·样品前处理条件研究 | 第23-24页 |
| ·提取剂选择 | 第23-24页 |
| ·萃取过程的优化 | 第24页 |
| ·柱层析淋洗试验 | 第24页 |
| ·田间试验设计 | 第24-25页 |
| ·亚胺唑消解动态试验 | 第24-25页 |
| ·亚胺唑最终残留试验 | 第25页 |
| ·样品采集 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-36页 |
| ·亚胺唑气相色谱分析方法的确定 | 第25-29页 |
| ·色谱条件选择 | 第25-26页 |
| ·优化的气相色谱检测条件 | 第26页 |
| ·线性范围和检测限 | 第26-27页 |
| ·样品提取溶剂的选择 | 第27页 |
| ·样品萃取条件的选择 | 第27页 |
| ·层析柱淋洗曲线确定 | 第27-28页 |
| ·分析方法准确度和精密度 | 第28-29页 |
| ·亚胺唑在葡萄和土壤中的残留消解 | 第29-36页 |
| ·亚胺唑在葡萄和土壤中的消解动态研究 | 第29-34页 |
| ·亚胺唑在葡萄和土壤中的最终残留 | 第34-36页 |
| 3 结论与讨论 | 第36-40页 |
| 第三章 亚胺唑的水化学降解研究 | 第40-50页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·亚胺唑的分析条件 | 第40页 |
| ·缓冲溶液的配制 | 第40-41页 |
| ·亚胺唑在不同pH缓冲液中的水解研究 | 第41页 |
| ·亚胺唑在不同温度下的水解研究 | 第41-42页 |
| ·结果计算 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-49页 |
| ·亚胺唑在不同pH缓冲液中的水解 | 第42-46页 |
| ·亚胺唑在酸性条件下水解 | 第43-44页 |
| ·亚胺唑在中性条件下水解 | 第44-45页 |
| ·亚胺唑在碱性条件下水解 | 第45-46页 |
| ·亚胺唑在不同温度下的水解 | 第46-49页 |
| 3 结论与讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 天然水体中亚胺唑降解模拟试验研究 | 第50-58页 |
| 1 主要仪器及材料 | 第50-51页 |
| ·主要仪器 | 第50-51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·试验装置 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-52页 |
| ·取供试水样 | 第51页 |
| ·亚胺唑在河水中的生物降解 | 第51页 |
| ·亚胺唑在鱼塘水中的生物降解 | 第51-52页 |
| ·样品分析 | 第52页 |
| 3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| ·亚胺唑在河水中的降解 | 第52-53页 |
| ·亚胺唑在鱼塘水中的降解 | 第53-55页 |
| ·亚胺唑在水体中的生物降解量 | 第55-58页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第58-61页 |
| 1 主要结论 | 第58-60页 |
| ·亚胺唑在葡萄果园环境样品中的残留量分析方法 | 第58-59页 |
| ·亚胺唑在葡萄果园环境中的残留消解行为及安全使用标准 | 第59页 |
| ·亚胺唑在水解动力学研究 | 第59页 |
| ·天然水体中亚胺唑生物降解模拟试验研究 | 第59-60页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第60页 |
| 3 建议 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |