| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 综述部分 | 第10-28页 |
| 一 骨关节炎的研究进展 | 第10-18页 |
| 二 可注射型缓释剂型的研究进展 | 第18-26页 |
| 三 课题的提出 | 第26-28页 |
| 第二章 制剂分析方法的建立 | 第28-36页 |
| 1 仪器与材料 | 第28页 |
| 2 方法与结果 | 第28-35页 |
| ·制剂含量测定方法的建立 | 第28-31页 |
| ·专属性实验 | 第28-29页 |
| ·线性关系考察 | 第29-30页 |
| ·精密度试验 | 第30页 |
| ·方法回收率试验 | 第30页 |
| ·提取回收率试验 | 第30-31页 |
| ·微球包封率和载药量的测定方法 | 第31页 |
| ·制剂体外释放分析方法与测定方法的的建立 | 第31-35页 |
| ·体外释放分析方法的建立 | 第31-34页 |
| ·体外释放测定方法的建立 | 第34-35页 |
| 3. 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 倍他米松微球的制备及性质研究 | 第36-57页 |
| 1 仪器与材料 | 第36-37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-55页 |
| ·倍他米松微球的理化性质表征 | 第37页 |
| ·倍他米松微球表面形态的观察 | 第37页 |
| ·倍他米松微球的粒径大小与分布 | 第37页 |
| ·倍他米松微球载药量和包封率的测定 | 第37页 |
| ·倍他米松微球的红外光谱测定 | 第37页 |
| ·倍他米松微球的处方工艺因素考察 | 第37-54页 |
| ·倍他米松微球的制备方法 | 第37-38页 |
| ·倍他米松微球的处方筛选 | 第38-39页 |
| ·单因素试验 | 第39-49页 |
| ·正交试验设计 | 第49-51页 |
| ·倍他米松微球处方工艺的确定 | 第51页 |
| ·倍他米松微球的理化性质 | 第51-54页 |
| ·倍他米松微球体外降解行为的考察 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶的制备 | 第57-65页 |
| 1 仪器与材料 | 第57页 |
| 2. 方法与结果 | 第57-62页 |
| ·壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶的制备原理 | 第57-58页 |
| ·壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶的制备方法 | 第58-59页 |
| ·壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶成胶时间的确定 | 第59页 |
| ·壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶PH的测定 | 第59页 |
| ·壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶的处方优化 | 第59-62页 |
| ·壳聚糖溶液浓度及溶解介质的选择 | 第59-60页 |
| ·β-甘油磷酸钠溶液浓度的影响 | 第60-61页 |
| ·HA溶液浓度的影响 | 第61页 |
| ·壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶处方工艺的确定 | 第61-62页 |
| ·壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶的物理性质 | 第62页 |
| 3 壳聚糖透明质酸钠温敏水凝胶负载倍他米松微球给药系统的制备 | 第62-64页 |
| ·复合给药系统的制备方法 | 第63页 |
| ·复合给药系统载药量的考察 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 第五章 制剂体外释放性能的研究 | 第65-72页 |
| 1 仪器与材料 | 第65页 |
| 2. 制剂体外释放测定方法 | 第65页 |
| 3. 药物体外释放模型拟合 | 第65-66页 |
| 4 药物体外释放机理研究 | 第66-67页 |
| 5 方法与结果 | 第67-71页 |
| ·低、中、高载药量微球的体外释放行为考察 | 第67-69页 |
| ·优化后微球与水凝胶负载微球给药系统的体外释放行为考察 | 第69-71页 |
| 6 讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 硕士学习期间发表论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |