| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-15页 |
| ·研究背景 | 第10-11页 |
| ·研究现状 | 第11-12页 |
| ·研究的目的、内容与方法 | 第12-14页 |
| ·论文的创新点 | 第14-15页 |
| 第2章 药品生产现场GMP管理概述 | 第15-25页 |
| ·药品生产质量管理规范的发展 | 第15-16页 |
| ·药品生产现场GMP管理的内容 | 第16-23页 |
| ·实施药品生产现场GMP管理的意义 | 第23-25页 |
| 第3章 药品生产现场GMP管理的流程及存在的问题 | 第25-32页 |
| ·药品生产现场GMP管理的流程 | 第25-27页 |
| ·药品生产现场GMP管理存在的问题 | 第27-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第4章 实施药品生产现场GMP管理的策略 | 第32-44页 |
| ·药品生产现场组织机构与人员管理 | 第32-33页 |
| ·药品生产现场厂房、设施、设备与物料管理 | 第33-35页 |
| ·药品生产现场验证与文件管理 | 第35-39页 |
| ·药品生产现场生产与质量管理 | 第39-41页 |
| ·提高药品生产的全体员工GMP意识 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 发表文章目录 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |