| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·种质资源和遗传多样性 | 第9-17页 |
| ·种质资源和遗传多样性的概念及意义 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第10-13页 |
| ·形态标记技术 | 第11页 |
| ·细胞学标记技术 | 第11-12页 |
| ·生化标记技术 | 第12-13页 |
| ·分子标记技术 | 第13页 |
| ·分子标记在遗传多样性研究中的主要用途 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性研究的取样策略 | 第14页 |
| ·遗传多样性研究中的度量参数及方法 | 第14-17页 |
| ·表型多样性参数 | 第14页 |
| ·分子标记遗传多样性度量参数及方法 | 第14-17页 |
| ·百合种质资源遗传多样性研究进展 | 第17-22页 |
| ·形态标记方面 | 第17-18页 |
| ·细胞学标记方面 | 第18-20页 |
| ·生化标记方面 | 第20-21页 |
| ·分子标记方面 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·岷江百合野生资源调查 | 第24页 |
| ·群体选择及取样 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-34页 |
| ·基因组DNA提取 | 第24-27页 |
| ·溶液及配制 | 第26页 |
| ·四种提取方法具体操作 | 第26-27页 |
| ·基因组DNA检测 | 第27-28页 |
| ·ISSR-PCR反应体系优化设计 | 第28-32页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第28-29页 |
| ·dNTPs浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第29页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第29-30页 |
| ·Taq DNA聚合酶对ISSR-PCR反应的影响 | 第30页 |
| ·模板DNA浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第30-31页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR反应的影响 | 第31-32页 |
| ·ISSR-PCR扩增与产物检测 | 第32页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第32页 |
| ·数据处理与分析 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-49页 |
| ·DNA提取 | 第34-35页 |
| ·岷江百合ISSR-PCR优化体系及扩增程序 | 第35-36页 |
| ·引物筛选及多态性 | 第36页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果 | 第36-37页 |
| ·群体和物种水平上的遗传多样性分析 | 第37-38页 |
| ·群体遗传分化与基因流分析 | 第38-40页 |
| ·群体间遗传距离与聚类分析 | 第40页 |
| ·群体遗传一致度与遗传距离 | 第40页 |
| ·群体聚类分析 | 第40页 |
| ·群体间遗传距离与地理距离的相关性分析 | 第40-44页 |
| ·群体遗传多样性与海拔高度的相关性分析 | 第44-45页 |
| ·形态标记多样性与分子遗传多样性比较 | 第45-49页 |
| 4 结论与讨论 | 第49-57页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| ·基因组DNA提取 | 第49页 |
| ·ISSR-PCR最适反应体系和扩增程序 | 第49-50页 |
| ·群体遗传多样性与遗传分化 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-57页 |
| ·基因组DNA提取 | 第51页 |
| ·ISSR-PCR反应体系优化 | 第51页 |
| ·岷江百合群体遗传多样性及遗传分化 | 第51-54页 |
| ·岷江百合群体遗传多样性 | 第51-53页 |
| ·岷江百合群体遗传分化 | 第53-54页 |
| ·岷江百合野生资源的保护和利用策略 | 第54-55页 |
| ·进一步研究展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 详细摘要 | 第62-65页 |