| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| ·紫杉醇概述 | 第10页 |
| ·紫杉醇生产现状 | 第10-15页 |
| ·化学合成及半合成 | 第11页 |
| ·植物细胞离体培养法 | 第11-12页 |
| ·微生物转化法 | 第12页 |
| ·微生物发酵方法 | 第12-13页 |
| ·内共生真菌与其宿主植物的共生关系 | 第13-15页 |
| ·细胞固定化技术在两种细胞共同培养中的应用 | 第15-16页 |
| ·植物细胞固定化技术的特点与应用 | 第15-16页 |
| ·微生物细胞固定化技术的特点与应用 | 第16页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第16-18页 |
| ·固定化法共生培养需解决的问题 | 第16-17页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 细胞固定化培养的研究 | 第18-35页 |
| ·引言 | 第18-19页 |
| ·材料和方法 | 第19-23页 |
| ·菌种和细胞株 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·培养方法 | 第20-21页 |
| ·紫杉醇提取方法 | 第21-22页 |
| ·紫杉醇含量测定 | 第22页 |
| ·胞外总酚含量的测定 | 第22页 |
| ·pH 的测定 | 第22-23页 |
| ·胶球体积的测定 | 第23页 |
| ·可溶性蛋白质含量的测定 | 第23页 |
| ·总糖的测定 | 第23页 |
| ·生物量（DCW）的测定方法及生长曲线绘制 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-33页 |
| ·各标准曲线的绘制 | 第23-25页 |
| ·F.mairei 在改良MS 培养基中的生长状况 | 第25-27页 |
| ·利用海藻酸钙包埋法固定化F. mairei 细胞的方法 | 第27-28页 |
| ·利用PVA－H3803 包埋法固定化F. mairei 细胞的方法 | 第28-30页 |
| ·固定化T. cuspidate 细胞在改良MS 培养基中的生长状况 | 第30-31页 |
| ·利用海藻酸钙包埋法固定化T. cuspidate 细胞的影响因素 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 共生培养条件优化的研究 | 第35-44页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·材料和方法 | 第35-37页 |
| ·菌种和细胞株 | 第35-36页 |
| ·培养基 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36页 |
| ·干扰因素排除实验设计 | 第36-37页 |
| ·正交实验优化共培养条件 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·F. mairei 接种量对共培养的影响 | 第37-38页 |
| ·固定化T. cuspidate 接种量对共培养物紫杉醇产量的影响 | 第38-39页 |
| ·共培养接种时间的选择 | 第39-40页 |
| ·正交试验优化共培养条件 | 第40-41页 |
| ·干扰因素排除实验 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 共生培养基与发酵条件改良的研究 | 第44-52页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料和方法 | 第44-46页 |
| ·菌种和细胞株 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44-45页 |
| ·紫杉醇的提取及测定方法 | 第45页 |
| ·其他分析方法 | 第45页 |
| ·共培养基础实验 | 第45页 |
| ·培养基配方的优化 | 第45页 |
| ·发酵条件的优化 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·共生培养基成分的优化 | 第46-50页 |
| ·共培养发酵条件的优化 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 结论与展望 | 第52-54页 |
| ·主要结论 | 第52-53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60页 |
