复方甲硝唑凝胶剂的研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 1 BV 的定义 | 第9页 |
| 2 BV 的发病机制 | 第9-10页 |
| 3 BV 的治疗现状及存在问题 | 第10页 |
| 4 复方甲硝唑凝胶的作用机制 | 第10-11页 |
| 5 研发复方甲硝唑凝胶的意义 | 第11-12页 |
| 第一章 复方甲硝唑凝胶的处方、工艺研究 | 第12-24页 |
| 1 仪器与试药 | 第12页 |
| 2 处方的设计 | 第12-17页 |
| ·剂型的选择 | 第12-13页 |
| ·复方的设计和筛选 | 第13页 |
| ·复方甲硝唑凝胶剂的辅料选择 | 第13-15页 |
| ·复方甲硝唑凝胶剂处方的单因素考察 | 第15-16页 |
| ·最终处方的确定 | 第16-17页 |
| 3 工艺的研究 | 第17-23页 |
| ·工艺的初选 | 第17-20页 |
| ·复方甲硝唑凝胶制备工艺的筛选 | 第20-22页 |
| ·最终工艺的确定 | 第22页 |
| ·工艺重现性的研究 | 第22-23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 第二章 复方甲硝唑凝胶的质量研究及质量标准 | 第24-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第24页 |
| 2 复方甲硝唑凝胶的质量标准的制定 | 第24-38页 |
| ·性状 | 第24页 |
| ·鉴别 | 第24-25页 |
| ·两主药的含量测定 | 第25-35页 |
| ·酸碱度测定 | 第35页 |
| ·粒度测定 | 第35页 |
| ·装量差异 | 第35-36页 |
| ·有关物质的检查 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 复方甲硝唑凝胶稳定性的研究 | 第40-47页 |
| 1 仪器与试药 | 第40页 |
| 2 影响因素试验 | 第40-42页 |
| 3 加速试验 | 第42-44页 |
| 4 长期稳定性试验 | 第44-46页 |
| 5 讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 结语 | 第47-48页 |
| 本文创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 附图 | 第51-59页 |
| 综述 | 第59-73页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
