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大豆脂肪氧化酶基因RNAi种子特异表达载体的构建

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 前言第11-30页
   ·大豆抗营养因子概况第11页
   ·大豆脂肪氧化酶的研究概况第11-18页
     ·大豆脂肪氧化酶的发现及分类第11-12页
     ·大豆脂肪氧化酶化学结构和理化性质第12-13页
     ·大豆脂肪氧化酶生理功能第13-15页
     ·大豆脂肪氧化酶缺失体对农艺性状的影响第15-16页
     ·大豆脂肪氧化酶基因组学研究与遗传连锁第16-17页
     ·大豆脂肪氧化酶的失活第17-18页
   ·大豆脂肪氧化酶分析鉴定技术第18-19页
   ·RNAi的研究现状第19-27页
     ·RNAi的可能机制第20-22页
     ·RNAi的特点第22-23页
     ·RNAi的应用及前景展望第23-24页
     ·植物RNA干扰作用的研究进展第24-26页
     ·植物中RNAi表达载体的适宜结构及植物中RNAi诱导方法的比较第26-27页
       ·植物中RNAi表达载体的最佳结构第26页
       ·植物中RNAi的诱导方法第26-27页
   ·启动子的研究第27-28页
   ·本实验研究的目的和意义第28-30页
2 材料与方法第30-53页
   ·实验材料第30-33页
     ·植物材料第30页
     ·试剂第30页
     ·培养基第30-32页
     ·菌株和质粒第32页
     ·PCR引物第32-33页
     ·主要仪器设备第33页
   ·实验方法第33-53页
     ·核酸的提取第33-39页
     ·大豆脂肪氧化酶基因RNAi种子特异表达载体的构建第39-53页
       ·大豆脂肪氧化酶基因RNA干扰正义片段的重组及鉴定第39-45页
       ·大豆脂肪氧化酶基因RNA干扰反义片段的重组及鉴定第45页
       ·内含子的PCR扩增、克隆、筛选及鉴定第45-46页
       ·种子特异型启动子RNAi表达载体的构建第46-53页
         ·质粒pCAMBIA1301的初步改造第46-48页
         ·含有ihp结构的RNA干扰表达载体的构建第48-53页
3 结果与分析第53-61页
   ·大豆脂肪氧化酶(Lox)基因的克隆第53-56页
     ·cDNA的合成第53页
     ·引物设计的RCR扩增第53-54页
     ·Lox基因的重组第54-56页
   ·大豆脂肪氧化酶基因RNAi表达体系的构建构建及鉴定第56-60页
     ·质粒pCAMBIA1301的初步改造第56页
     ·大豆脂肪氧化酶基因正义片段连入植物表达载体第56-57页
     ·大豆脂肪氧化酶基因反义片段连入植物表达载体第57-58页
     ·内含子片段连入植物表达载体第58-60页
   ·大豆脂肪氧化酶基因RNAi表达载体的遗传的转化第60-61页
4 讨论第61-63页
5 结论第63-64页
   ·克隆了大豆脂肪氧化酶基因第63页
   ·构建了大豆脂肪氧化酶基因RNAi种子特异表达载体第63页
   ·进行了大豆的遗传转化第63页
   ·建立了转Lox锨基因的大豆体系第63页
   ·创新点第63-64页
参考文献第64-69页
附录 英文缩略词表第69-71页
致谢第71页

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