| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一部分 964 例恶性血液病患者 ETV6 基因突变的检测 | 第13-39页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 方法与材料 | 第14-22页 |
| 结果 | 第22-32页 |
| 讨论 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 第二部分 Array-CGH 技术对 61 例恶性血液病患者 12p 缺失情况的检测 | 第39-52页 |
| 引言 | 第39页 |
| 病例及方法 | 第39-44页 |
| 结果 | 第44-48页 |
| 讨论 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第三部分 双色荧光原位杂交技术检测 B 系急性淋巴细胞白血病 IgH 基因重排 | 第52-59页 |
| 引言 | 第52-53页 |
| 对象和方法 | 第53页 |
| 结果 | 第53-56页 |
| 讨论 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 综述 | 第59-68页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第68-69页 |
| 中英文缩略词汇表 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |