| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·水飞蓟素的化学成分 | 第9-11页 |
| ·水飞蓟素和水飞蓟宾定量、药代动力学和抗肝损药理作用概述 | 第11-18页 |
| ·水飞蓟素和水飞蓟宾的定量分析方法 | 第11-12页 |
| ·水飞蓟素和水飞蓟宾的制剂和生物利用度 | 第12-15页 |
| ·水飞蓟素和水飞蓟宾的抗肝损药理作用 | 第15-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-21页 |
| ·研究现状 | 第18-19页 |
| ·采用的方法及拟解决的问题 | 第19-21页 |
| 第二章 制备高效液相色谱法分离纯化水飞蓟宾A和水飞蓟宾B | 第21-27页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第21页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·水飞蓟宾样品溶液的制备 | 第21页 |
| ·水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的制备高效液相分离纯化 | 第21-22页 |
| ·水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的纯度检查 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23页 |
| ·水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的得率 | 第23页 |
| ·水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的纯度计算 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-26页 |
| ·制备液相色谱条件的选择 | 第23-25页 |
| ·水飞蓟宾样品溶液的溶剂和浓度选择 | 第25-26页 |
| ·水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的纯度检查 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第三章 水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的定量研究 | 第27-33页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第27页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·样品的含量测定方法 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-30页 |
| ·分析方法确证 | 第28-30页 |
| ·含量测定结果 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·液相色谱条件的选择 | 第30-32页 |
| ·供试品处理方法的选择 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第四章 水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的大鼠药代动力学研究 | 第33-47页 |
| ·材料与方法 | 第33-37页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第33页 |
| ·溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·LC/MS/MS分析 | 第34-36页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第36页 |
| ·药动学研究试验 | 第36-37页 |
| ·未知血浆样品分析 | 第37页 |
| ·数据处理 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-44页 |
| ·分析方法确证 | 第37-41页 |
| ·药动学研究结果 | 第41-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·质谱条件的选择 | 第44-45页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第45页 |
| ·水飞蓟宾A和B在大鼠体内的主要药动学参数的比较 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| 第五章 水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的大鼠体内组织分布研究 | 第47-58页 |
| ·材料与方法 | 第47-49页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第47页 |
| ·溶液的配制 | 第47-48页 |
| ·LC/MS/MS分析 | 第48页 |
| ·组织匀浆样品处理方法 | 第48页 |
| ·药动学研究试验 | 第48-49页 |
| ·组织匀浆样品分析 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-55页 |
| ·分析方法确证 | 第49-53页 |
| ·组织分布 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·组织匀浆样品处理方法的选择 | 第55-56页 |
| ·水飞蓟宾A和B在大鼠各组织匀浆中的浓度比较 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 第六章 水飞蓟宾卵磷脂复合物的人体药代动力学和相对生物利用度研究 | 第58-70页 |
| ·材料与方法 | 第58-61页 |
| ·仪器和试剂 | 第58页 |
| ·受试制剂与参比制剂 | 第58-59页 |
| ·溶液的配制 | 第59页 |
| ·色谱条件 | 第59页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第59页 |
| ·药动学研究对象 | 第59-60页 |
| ·给药方案 | 第60页 |
| ·样品采集与处理 | 第60页 |
| ·未知血浆样品分析 | 第60页 |
| ·数据处理 | 第60-61页 |
| ·结果 | 第61-67页 |
| ·分析方法确证 | 第61-65页 |
| ·水飞蓟宾卵磷脂复合物的药动学研究 | 第65-66页 |
| ·水飞蓟宾卵磷脂复合物的相对生物利用度研究 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| ·色谱条件的选择 | 第67-68页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第68页 |
| ·给药剂量的选择 | 第68页 |
| ·三种制剂的生物利用度对比 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第七章 水飞蓟宾A和水飞蓟宾B的人体药代动力学研究 | 第70-78页 |
| ·材料与方法 | 第70-71页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第70页 |
| ·溶液的配制 | 第70-71页 |
| ·LC/MS/MS分析 | 第71页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第71页 |
| ·药动学研究对象 | 第71页 |
| ·给药方案 | 第71页 |
| ·样品采集与处理 | 第71页 |
| ·未知血浆样品分析 | 第71页 |
| ·数据处理 | 第71页 |
| ·结果 | 第71-76页 |
| ·分析方法确证 | 第71-75页 |
| ·药动学研究结果 | 第75-76页 |
| ·讨论 | 第76-77页 |
| ·水飞蓟宾A和B在人体内药动学的研究方法分析 | 第76页 |
| ·水飞蓟宾A和B在人体内药动学参数比较 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77-78页 |
| 第八章 水飞蓟宾卵磷脂复合物抗四氯化碳致急性肝损伤的药效研究 | 第78-90页 |
| ·材料与方法 | 第78-82页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第78页 |
| ·受试动物 | 第78页 |
| ·溶液的配制 | 第78-79页 |
| ·小鼠和大鼠的四氯化碳肝损伤模型的建立 | 第79-81页 |
| ·水飞蓟宾卵磷脂复合物抗急性肝损伤药效研究 | 第81-82页 |
| ·结果 | 第82-87页 |
| ·小鼠和大鼠的四氯化碳肝损伤模型建立结果 | 第82-84页 |
| ·水飞蓟宾卵磷脂复合物抗急性肝损伤药效研究结果 | 第84-87页 |
| ·讨论 | 第87-89页 |
| ·给药剂量的选择 | 第87-88页 |
| ·肝损伤模型的建立及抗肝损伤效果的评价指标 | 第88页 |
| ·水飞蓟宾卵磷脂复合物抗急性肝损伤药效对比 | 第88-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 第九章 结论 | 第90-93页 |
| 参考文献 | 第93-100页 |
| 发表论文 | 第100-101页 |
| 英文缩写对照表 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
