| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 文献综述 | 第12页 |
| 1 生物固氮的研究现状 | 第12-22页 |
| ·研究生物固氮的目的 | 第12-13页 |
| ·生物固氮的研究现状 | 第13-14页 |
| ·生物固氮的类型 | 第13-14页 |
| ·生物固氮的机理及植物与微生物的相互作用 | 第14页 |
| ·与共生固氮相关的基因 | 第14页 |
| ·固氮酶的生物化学特性及其化学模拟 | 第14-15页 |
| ·生物固氮研究中的蛋白质组学 | 第15-16页 |
| ·几种内生固氮菌的类型及其特性 | 第16-17页 |
| ·固氮螺菌属(Azospirillum spp.) | 第16页 |
| ·成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans) | 第16-17页 |
| ·阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae) | 第17页 |
| ·粪产碱菌(Alcaligenes faecalis) | 第17页 |
| ·专性内生固氮菌(Obligate endophytic diazotrophs) | 第17-19页 |
| ·重氮营养醋杆菌(Acetobacter diazotrophicus) | 第17-18页 |
| ·草螺菌属(Herbaspi rillum spp.) | 第18页 |
| ·固氮弧菌(Azoarcus spp.) | 第18页 |
| ·伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia spp.) | 第18-19页 |
| ·内生固氮菌与植物的相互作用 | 第19-20页 |
| ·内生固氮菌的来源 | 第19页 |
| ·定殖前与植物的相互作用(Precolonization Interaction) | 第19-20页 |
| ·结语 | 第20-22页 |
| 2 技术路线 | 第22-23页 |
| 3 材料和方法 | 第23-31页 |
| ·研究地区自然条件自然概况 | 第23页 |
| ·采样标准地的基本情况 | 第23页 |
| ·本试验所用的主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·土壤样品的采集和记载 | 第24页 |
| ·分离培养基及分离方法 | 第24-25页 |
| ·富集培养基 | 第24页 |
| ·富集培养方法 | 第24页 |
| ·平板分离培养基 | 第24页 |
| ·分离方法 | 第24页 |
| ·每克干土壤中固氮菌数量测定 | 第24-25页 |
| ·根际微生物鉴定方法 | 第25-28页 |
| ·生理生化反应及培养特征 | 第25页 |
| ·分子生物学鉴定(16S rDNA) | 第25-28页 |
| ·固氮酶活性的测定原理与方法 | 第28-29页 |
| ·原理 | 第28页 |
| ·测定方法 | 第28-29页 |
| ·微量定氮法 | 第29页 |
| ·溶钾解磷功能的测定 | 第29-30页 |
| ·溶磷性测试 | 第29-30页 |
| ·解钾性测试 | 第30页 |
| ·固氮菌定殖促生作用 | 第30页 |
| ·种殖 | 第30页 |
| ·菌液的准备 | 第30页 |
| ·测定 | 第30页 |
| ·数据统计与分析方法 | 第30-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-42页 |
| ·计数 | 第31页 |
| ·固氮酶活性测定标准工作曲线 | 第31-32页 |
| ·固氮酶活性测定结果与分析 | 第32-33页 |
| ·溶磷解钾结果 | 第33页 |
| ·鉴定结果 | 第33-41页 |
| ·菌株的形态特征 | 第33-34页 |
| ·Bilog鉴定结果(鉴定板95种碳源名称见附录2) | 第34-37页 |
| ·分子鉴定结果 | 第37-40页 |
| ·菌落形态和生理生化测定结果 | 第40-41页 |
| ·盆栽试验结果 | 第41-42页 |
| 5 结论与讨论 | 第42-44页 |
| ·自身固氮菌数量 | 第42页 |
| ·自身固氮菌固氮酶活性 | 第42-43页 |
| ·解磷解钾 | 第43页 |
| ·自身固氮菌的鉴定结果 | 第43页 |
| ·促生长(PRPG) | 第43-44页 |
| 6 有待进一步的研究 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录1 | 第54-56页 |
| 附录2: Biolog GN-2 Microplate鉴定板中95种碳源名称 | 第56-57页 |
| 附录3: 序列拼接结果 | 第57-60页 |
