| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·大豆疫霉菌引起的病害症状及其致病规律 | 第10-11页 |
| ·大豆疫霉菌引起的病害症状 | 第10页 |
| ·大豆疫霉菌致病规律 | 第10-11页 |
| ·大豆疫霉根腐病病原菌的分类学及生物学特性 | 第11-12页 |
| ·大豆疫霉根腐病病原菌分类学地位的变迁 | 第11页 |
| ·大豆疫霉菌的形态学特征和生物学特性 | 第11-12页 |
| ·大豆疫霉菌的检测和分离 | 第12-13页 |
| ·大豆疫霉菌的检测方法 | 第12页 |
| ·大豆疫霉菌的分离 | 第12-13页 |
| ·病原菌的群体遗传结构 | 第13-16页 |
| ·群体遗传结构的概念 | 第13-14页 |
| ·植物病原菌群体遗传结构的研究方法 | 第14-16页 |
| ·大豆疫霉菌的群体遗传结构研究 | 第16-17页 |
| ·疫霉菌群体遗传结构的研究 | 第16-17页 |
| ·大豆疫霉菌群体遗传结构的研究 | 第17页 |
| ·本研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 大豆疫霉菌的采集、分离和基因组DNA的提取 | 第18-24页 |
| ·大豆疫霉菌的采集 | 第18页 |
| ·分离大豆疫霉菌 | 第18-22页 |
| ·从新鲜的病样中分离大豆疫霉 | 第18页 |
| ·从干老病组织中分离大豆疫霉 | 第18-22页 |
| ·大豆疫霉菌基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 多态性标记的设计和筛选 | 第24-31页 |
| ·CAPS标记的设计 | 第24页 |
| ·CAPS标记的筛选 | 第24-28页 |
| ·PCR扩增 | 第24页 |
| ·PCR产物的检测和纯化 | 第24页 |
| ·PCR产物的酶切 | 第24-25页 |
| ·酶切产物的检测 | 第25-28页 |
| ·新CAPS引物的设计 | 第28页 |
| ·SSR引物的设计 | 第28-29页 |
| ·SSR引物的筛选 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增 | 第29页 |
| ·PCR产物的检测 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 新疆和东北地区大豆疫霉菌的遗传多样性分析 | 第31-42页 |
| ·用CAPS标记分析大豆疫霉菌的遗传多样性 | 第31-38页 |
| ·PCR扩增 | 第31-36页 |
| ·PCR产物的检测和纯化 | 第36页 |
| ·PCR产物的酶切 | 第36页 |
| ·酶切产物的检测 | 第36-38页 |
| ·用SSR标记分析大豆疫霉菌的遗传多样性 | 第38页 |
| ·PCR扩增 | 第38页 |
| ·遗传多样性的检测 | 第38页 |
| ·结果及分析 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |