| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 前言 | 第12-28页 |
| 一、琼胶寡糖的生物活性 | 第12-14页 |
| 二、糖类的分离分析方法 | 第14-27页 |
| 三、本论文研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第一章 琼胶寡糖标准品的制备 | 第28-39页 |
| 1 新琼寡糖样品的制备—酶法降解琼脂糖 | 第29-35页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·原料 | 第29页 |
| ·层析柱及填料 | 第29页 |
| ·化学试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·琼脂糖的降解（酶法） | 第30页 |
| ·新琼寡糖的分离纯化 | 第30页 |
| ·糖含量的测定－硫酸-苯酚法 | 第30页 |
| ·质谱分析（ESI-MS） | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·琼脂糖的酶解 | 第31页 |
| ·新琼寡糖混合样品的分离 | 第31-32页 |
| ·新琼寡糖质谱分析（ESI-MS） | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 2 琼寡糖样品的制备—酸法降解琼脂糖 | 第35-39页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖的降解（酸法） | 第35页 |
| ·琼寡糖的分离纯化 | 第35页 |
| ·糖的含量测定－硫酸-苯酚法 | 第35-36页 |
| ·质谱分析（ESI-MS） | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-38页 |
| ·琼脂糖的降解 | 第36页 |
| ·琼寡糖混合样品的纯化 | 第36-37页 |
| ·琼寡糖的质谱分析（ESI-MS） | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第二章 琼胶寡糖高效毛细管电泳-紫外检测（HPCE-UV)分离分析方法研究 | 第39-73页 |
| 1 新琼寡糖高效毛细管电泳-紫外检测分离分析方法研究 | 第40-56页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·琼胶寡糖的PMP 衍生 | 第40-42页 |
| ·衍生试剂的结构 | 第40-41页 |
| ·PMP 衍生反应机理 | 第41-42页 |
| ·新琼寡糖的HPCE-UV 分离分析 | 第42-56页 |
| ·新琼寡糖的PMP 衍生方法 | 第42页 |
| ·缓冲溶液的配制 | 第42页 |
| ·毛细管柱的维护 | 第42页 |
| ·电泳条件 | 第42-43页 |
| ·衍生条件的优化 | 第43-45页 |
| ·电泳条件的优化 | 第45-48页 |
| ·电泳介质pH 值的影响 | 第45-46页 |
| ·缓冲液浓度的影响 | 第46-47页 |
| ·电泳电压的影响 | 第47-48页 |
| ·标准新琼寡糖的HPCE-UV 电泳图 | 第48-49页 |
| ·系统适应性试验 | 第49页 |
| ·检测限 | 第49页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第49-52页 |
| ·新琼十糖 | 第49-50页 |
| ·新琼八糖 | 第50-51页 |
| ·新琼六糖 | 第51-52页 |
| ·新琼四糖 | 第52页 |
| ·精密度试验 | 第52-53页 |
| ·琼脂糖酶解产物的HPCE-UV 分析 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 2 琼寡糖高效毛细管电泳-紫外检测分离分析方法研究 | 第56-70页 |
| ·琼寡糖的PMP 衍生方法 | 第56页 |
| ·缓冲溶液的配制 | 第56页 |
| ·毛细管柱的维护 | 第56页 |
| ·电泳条件 | 第56页 |
| ·衍生条件的优化 | 第56-63页 |
| ·电泳条件的优化 | 第63-68页 |
| ·电泳介质pH 值的影响 | 第63-65页 |
| ·缓冲液浓度的影响 | 第65-66页 |
| ·电泳电压的影响 | 第66-68页 |
| ·琼脂糖酸解产物的HPCE-UV 分析 | 第68-70页 |
| 3 小结 | 第70-71页 |
| 4 酶法和酸法降解琼脂糖HPCE-UV 方法比较 | 第71-73页 |
| ·相同电泳条件下酶法和酸法降解琼脂糖电泳行为的比较 | 第71-73页 |
| 结语 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
| 发表的学术论文 | 第82页 |
