| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| ·HIV-1 进入抑制剂的研究意义与进展 | 第12-17页 |
| ·艾滋病的流行现状 | 第12-13页 |
| ·HIV 病毒进入宿主细胞的过程 | 第13-15页 |
| ·HIV-1 进入抑制剂的研究进展 | 第15-17页 |
| ·计算机辅助药物设计的方法与基本原理 | 第17-21页 |
| ·基于受体的药物设计方法简介 | 第17-19页 |
| ·基于配体的药物设计方法简介 | 第19-21页 |
| ·虚拟筛选与组合化学库设计 | 第21页 |
| ·论文内容概述 | 第21-24页 |
| 第2章 HIV-1 跨膜蛋白gp41 与抑制剂NB-2 和NB-64 的结合模式研究 | 第24-42页 |
| ·研究背景及意义 | 第24-28页 |
| ·gp41 的结构与功能 | 第24-28页 |
| ·计算方法 | 第28-31页 |
| ·分子结构的准备 | 第28页 |
| ·分子对接 | 第28-30页 |
| ·分子动力学模拟及结合能计算 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-39页 |
| ·多构象分子对接结果分析 | 第31-33页 |
| ·动力学模拟分析 | 第33-36页 |
| ·结合能计算及能量分解结果分析 | 第36-39页 |
| ·本章小结 | 第39-42页 |
| 第3章 以HIV-1 跨膜蛋白gp41 为靶点的抑制剂设计 | 第42-52页 |
| ·基于受体的LeapFrog 从头设计 | 第42-48页 |
| ·分子设计方法与分析 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·新抑制剂的设计、筛选、合成及活性测定 | 第48-50页 |
| ·分子设计及筛选 | 第48-49页 |
| ·部分分子的合成及活性测定 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第4章 HIV-1 辅助受体 CCR5 的拮抗剂定量构效关系研究 | 第52-60页 |
| ·研究背景和意义 | 第52-54页 |
| ·CCR5 小分子拮抗剂的研究现状 | 第52-53页 |
| ·CoMFA 模型的原理简介 | 第53-54页 |
| ·材料与方法 | 第54-56页 |
| ·研究体系 | 第54页 |
| ·小分子的搭建和构象分析 | 第54-55页 |
| ·分子叠合 | 第55-56页 |
| ·CoMFA 模型的产生 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-58页 |
| ·模型的统计结果及预测能力 | 第56-57页 |
| ·模型的等势面图 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第5章 结论与展望 | 第60-64页 |
| ·论文工作结论 | 第60-61页 |
| ·论文创新点 | 第61页 |
| ·展望 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-81页 |
| 附录 | 第81-89页 |
| 攻读硕士期间所发表的学术论文 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
