| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 1. 前言 | 第13-28页 |
| ·加拿大一枝黄花研究现状与目的意义 | 第14-17页 |
| ·加拿大一枝黄花研究现状 | 第14-17页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第17页 |
| ·根际土壤微生物研究概况 | 第17-27页 |
| ·根际土壤微生物的特点 | 第17-18页 |
| ·根际土壤微生物与植物的关系 | 第18页 |
| ·根际土壤微生物的影响因素 | 第18-20页 |
| ·根际土壤微生物的分子生物学研究方法 | 第20-22页 |
| ·末端限制性片段长度多态性技术 | 第22-25页 |
| ·变性梯度凝胶电泳技术 | 第25-27页 |
| ·本研究的主要内容、特色及创新 | 第27-28页 |
| ·主要研究内容 | 第27-28页 |
| ·特色与创新 | 第28页 |
| 2. 材料与方法 | 第28-37页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-37页 |
| ·根际土壤三大微生物群落的测定 | 第29页 |
| ·根际土壤微生物多样性的T-RFLP 测定 | 第29-34页 |
| ·根际土壤微生物基因组总DNA 的提取与纯化 | 第29-30页 |
| ·基因组总DNA 的16S rDNA V3 区的PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第31-32页 |
| ·PCR 产物的酶切 | 第32-33页 |
| ·T-RFLP 测序图谱的产生 | 第33-34页 |
| ·根际土壤微生物类群的获得 | 第34页 |
| ·根际土壤微生物多样性的DGGE 分析 | 第34-37页 |
| ·根际土壤微生物基因组总DNA 提取与纯化 | 第34页 |
| ·基因组总DNA 的16S rDNA 的PCR 扩增及纯化 | 第34页 |
| ·目的片段的DGGE 分离 | 第34-37页 |
| ·第一次PCR 扩增及纯化 | 第34-35页 |
| ·变性梯度凝胶电泳分析（DGGE 分析） | 第35-36页 |
| ·第二次PCR 扩增及纯化 | 第36页 |
| ·DGGE 条带的测序与序列比对 | 第36-37页 |
| 3. 结果与分析 | 第37-48页 |
| ·加拿大一枝黄花与一枝黄花根际土壤微生物三大类群的组成及变化 | 第37页 |
| ·根际土壤微生物基因组总DNA 的提取与纯化检测 | 第37-38页 |
| ·细菌16S rDNA 的PCR 扩增结果检测 | 第38页 |
| ·T-RFLP 的分析 | 第38-44页 |
| ·根际土壤细菌的T-RFLP 图谱分析 | 第38-44页 |
| ·根际土壤细菌T-RFLP 图谱及细菌群落多样性的定量分析 | 第38-43页 |
| ·根际土壤细菌T-RFLP 图谱及细菌群落多样性的定性分析 | 第43-44页 |
| ·DGGE 的分析 | 第44-48页 |
| ·根际土壤微生物基因组总DNA 的检测 | 第44页 |
| ·细菌16S rDNA 的PCR 扩增及纯化结果 | 第44-45页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE）结果 | 第45-46页 |
| ·BLAST 序列比对及分析 | 第46-48页 |
| 4. 结论与讨论 | 第48-52页 |
| ·结论 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 5 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 附录Ⅰ | 第62-98页 |
| 附录Ⅱ | 第98-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
