| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-31页 |
| ·芥蓝的概述 | 第11-12页 |
| ·作物产量的生理学及形成过程 | 第12-20页 |
| ·作物产量概念 | 第12-13页 |
| ·作物产量构成因素及其相互关系 | 第13-14页 |
| ·作物产量形成的生理机制 | 第14-20页 |
| ·光合面积 | 第14页 |
| ·光合能力 | 第14-15页 |
| ·光合时间 | 第15-16页 |
| ·光合产物的消耗 | 第16-17页 |
| ·光合产物的分配利用 | 第17-18页 |
| ·营养元素 | 第18-20页 |
| ·水分 | 第20页 |
| ·植物花时基因调控机理 | 第20-28页 |
| ·开花时间信号途径 | 第21-27页 |
| ·光周期途径(The Photoperiod Response Pathways) | 第21-23页 |
| ·春化途径（The Vernalization Pathway） | 第23-24页 |
| ·自主反应途径（The Autonomous Pathway） | 第24-25页 |
| ·赤霉素途径（The GA Pathway） | 第25-27页 |
| ·其他调控因素 | 第27-28页 |
| ·拟南芥开花途径网络 | 第28页 |
| ·拟南芥开花时间调控研究的前景与进展 | 第28页 |
| ·RNA 干扰技术的发展及其在植物中的应用 | 第28-31页 |
| ·RNA 干扰的定义及其特征 | 第28-29页 |
| ·RNA 干扰技术的作用机制 | 第29页 |
| ·RNA 干扰在植物中的应用 | 第29-31页 |
| ·植物基因功能分析 | 第29-30页 |
| ·植物抗病毒研究中的应用 | 第30页 |
| ·作物品种改良中的应用 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-38页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·菌株与质粒 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·大肠杆菌质粒的提取 | 第32-33页 |
| ·DNA 片段的PCR 扩增 | 第33页 |
| ·质粒的转化 | 第33-34页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备（氯化钙法） | 第33-34页 |
| ·质粒对大肠杆菌的转化 | 第34页 |
| ·表达载体导入农杆菌及其鉴定 | 第34-35页 |
| ·冻融法导入根癌农杆菌MP90 | 第34-35页 |
| ·农杆菌转化子的鉴定 | 第35页 |
| ·芥蓝无菌苗的培养及下胚轴预培养 | 第35页 |
| ·农杆菌侵染 | 第35页 |
| ·分化培养 | 第35-36页 |
| ·生根培养 | 第36页 |
| ·转基因芥蓝植株的分子检测 | 第36-37页 |
| ·转基因芥蓝植株叶片总DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·转基因芥蓝植株的PCR 扩增检测 | 第37页 |
| ·转基因植株表型鉴定 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-47页 |
| ·农杆菌转化再生体系的单因子效应分析 | 第38-40页 |
| ·感染时间单因子分析 | 第39页 |
| ·Carb 浓度单因子分析 | 第39页 |
| ·Kan 浓度单因子分析 | 第39-40页 |
| ·AgNO_3 浓度单因子分析 | 第40页 |
| ·质粒PK7GWIWG2-BNC220 大肠杆菌转化子的鉴定 | 第40-41页 |
| ·质粒PK7GWIWG2-BNC220 导入农杆菌 | 第41页 |
| ·表达转基因芥蓝植株的分子检测 | 第41-42页 |
| ·转基因芥蓝表型检测 | 第42-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·感染时间、KAN 筛选浓度及CARB 浓度对芥蓝遗传转化的影响 | 第47页 |
| ·AGN03 对芥蓝遗传转化的影响 | 第47-48页 |
| ·其他因素对芥蓝遗传转化的影响 | 第48-49页 |
| ·转基因芥蓝移入土壤的影响因素 | 第49页 |
| ·C220 基因沉默的转基因植株表型 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录一 本研究所采用的培养基配方 | 第56-57页 |
| 附录二 药品配方 | 第57-58页 |
| 附录三 本研究所用载体 | 第58-59页 |
| 附录四 本文所用DNA MARKER 图谱 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
