| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-31页 |
| ·高分子药物的几种类型 | 第11-13页 |
| ·具有药理活性的高分子聚合物 | 第11页 |
| ·与高分子相连的低分子药物 | 第11页 |
| ·高分子络合药物 | 第11-12页 |
| ·高分子材料作载体的低分子药物 | 第12-13页 |
| ·高分子抗肿瘤药物 | 第13-19页 |
| ·直接抗肿瘤活性高分子 | 第13-14页 |
| ·高分子载体药物 | 第14-19页 |
| ·高分子材料的生物降解性 | 第19-21页 |
| ·生物降解机理 | 第19-20页 |
| ·生物降解方式 | 第20页 |
| ·生物降解过程 | 第20-21页 |
| ·可生物降解纳米控释系统 | 第21-26页 |
| ·聚合物纳米控释系统国内外研究现状 | 第22页 |
| ·纳米控释载药系统的应用 | 第22-23页 |
| ·载药聚合物纳米微球 | 第23-26页 |
| ·聚合物纳米微球前景展望 | 第26页 |
| ·本文中作为药物载体的生物材料 | 第26-29页 |
| ·聚乳酸 | 第26-27页 |
| ·聚乙二醇 | 第27-28页 |
| ·聚磷酸酯 | 第28-29页 |
| ·课题的提出及主要研究内容 | 第29-31页 |
| ·课题的提出 | 第29-30页 |
| ·课题的主要内容 | 第30-31页 |
| 2 端羟基聚乳酸的合成与性能表征 | 第31-43页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-34页 |
| ·实验原料 | 第32页 |
| ·合成方法 | 第32-33页 |
| ·聚合物测试方法 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·聚合物的制备 | 第34-37页 |
| ·聚合物的结构表征 | 第37-39页 |
| ·聚合物的热性能 | 第39-40页 |
| ·聚合物的降解性 | 第40-41页 |
| ·聚合物的降解机理 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 3 聚乳酸/磷酸酯/聚乙二醇的合成及表征 | 第43-59页 |
| ·前言 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-46页 |
| ·实验原料 | 第44页 |
| ·共聚物合成方法 | 第44-45页 |
| ·共聚产物的提纯 | 第45页 |
| ·聚合物测试方法 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-57页 |
| ·共聚物的结构表征 | 第46-51页 |
| ·共聚物的结晶性能 | 第51-52页 |
| ·共聚物的热性能 | 第52-53页 |
| ·共聚物的亲水性 | 第53-54页 |
| ·共聚物的溶解性 | 第54页 |
| ·共聚物的降解性 | 第54-56页 |
| ·聚合物的降解机理 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 4 两亲性共聚物PLLA/EDP/PEG载药微球的制备 | 第59-74页 |
| ·前言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·实验原料 | 第59-60页 |
| ·PLLA/EDP/PEG载药微球的制备 | 第60页 |
| ·PLLA/EDP/PEG载药微球质量评价指标的测定方法 | 第60-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-72页 |
| ·PLLA/EDP/PEG载药微球的制备工艺 | 第62-64页 |
| ·PLLA/EDP/PEG载药微球的包载性能 | 第64页 |
| ·PLLA/EDP/PEG载药微球的形貌 | 第64-66页 |
| ·PLLA/EDP/PEG载药微球的回收率测定 | 第66页 |
| ·PLLA/EDP/PEG载药微球的稳定性 | 第66-67页 |
| ·PLLA/EDP/PEG载药纳米微球的药物释放 | 第67-72页 |
| ·本章小结 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |