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菊花‘日本黄与‘神马叶盘再生及转基因初步研究

中文摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
1. 引言第12-26页
   ·菊花组织培养快速繁殖研究现状第12-13页
   ·试管苗玻璃化研究进展第13-20页
     ·试管苗玻璃化发生的普遍性第13-14页
     ·试管苗玻璃化的形态、生理生化特性研究第14-16页
     ·玻璃化现象发生因素的研究第16-19页
       ·外植体第16页
       ·琼脂第16页
       ·碳源的种类和浓度第16-17页
       ·激素的种类和浓度第17页
       ·培养基成分第17页
       ·封口材料第17-18页
       ·试管苗培养条件第18-19页
     ·玻璃化发生机理第19-20页
   ·菊花基因工程育种研究进展第20-24页
     ·改变花色的研究第20-21页
     ·改变花期的研究第21-22页
     ·改变株型的研究第22-23页
     ·延长菊花瓶插期的研究第23页
     ·菊花抗性的研究第23-24页
     ·菊花基因工程育种中的问题与展望第24页
   ·AGL6 基因研究现状第24-26页
   ·本研究的目的意义第26页
2. 材料与方法第26-32页
   ·供试材料第26-28页
     ·植物材料第26页
     ·菌株和质粒第26-27页
     ·主要化学试剂和仪器设备第27页
     ·基本培养基配方第27-28页
       ·细菌培养基第27页
       ·植物培养基第27-28页
   ·试验方法第28-32页
     ·外植体处理第28-29页
     ·继代培养第29页
     ·叶盘再生第29页
     ·农杆菌的保存、活化和预处理第29-30页
     ·农杆菌浸染叶盘第30页
     ·遗传转化条件的建立第30-31页
       ·Km 选择压的确定第30页
       ·Cef 使农杆菌致死浓度的确定第30页
       ·叶盘预培养时间的确立第30页
       ·共培养时间的确定第30-31页
     ·菊花的玻璃化现象第31-32页
       ·组织含水量的测定第31页
       ·可溶性糖的测定第31页
       ·蔗糖的测定第31页
       ·可溶性蛋白质的测定第31页
       ·叶绿素测定第31-32页
       ·菊花玻璃苗发生影响因子的研究第32页
3. 结果与分析第32-50页
   ·‘神马’菊花的初代培养、继代培养第32-34页
   ·‘日本黄’菊花继代培养第34-35页
   ·‘日本黄’叶盘片再生培养第35-37页
   ·‘神马’叶盘再生体系的建立第37-38页
   ·遗传转化条件的确立第38-41页
     ·菊花叶盘卡那霉素选择压的确定第38-39页
     ·Cef 抑菌浓度的确定第39页
     ·叶盘预培养时间第39-40页
     ·共培养时间对菊花遗传转化的影响第40-41页
   ·菊花苗玻璃化现象第41-50页
     ·菊花玻璃化苗与正常苗的生理生化特性的比较第41-44页
       ·组织含水量第41-42页
       ·可溶性蛋白含量比较第42页
       ·叶绿素含量比较第42-43页
       ·蔗糖、可溶性糖含量比较第43-44页
     ·菊花组培苗玻璃化现象的控制第44-50页
       ·琼脂浓度对菊花玻璃化的影响第47-48页
       ·蔗糖浓度对菊花玻璃化的影响第48页
       ·活性炭对菊花玻璃化的影响第48-49页
       ·封口材料不同对菊花玻璃化的影响第49-50页
4. 讨论第50-54页
   ·菊花试管苗的继代培养第50-51页
   ·菊花遗传转化率较低的原因第51-52页
   ·菊花玻璃化现象发生原因第52-54页
5. 结论第54-58页
   ·菊花‘日本黄第54页
   ·菊花‘日本黄第54-55页
   ·遗传转化条件的确立第55-56页
     ·‘日本黄’叶盘选择压及抑菌素浓度的确立第55页
     ·‘日本黄’叶盘预培养时间的确立第55页
     ·共培养时间的确立第55-56页
   ·‘日本黄’玻璃化苗与正常苗生理特性的差异第56页
     ·组织含水量第56页
     ·可溶性蛋白第56页
     ·叶绿素含量第56页
     ·蔗糖、可溶性糖含量第56页
   ·‘日本黄’玻璃化苗的控制第56-58页
参考文献第58-69页
图版说明第69-71页
致谢第71-72页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第72页

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