菊花‘日本黄与‘神马叶盘再生及转基因初步研究
中文摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
1. 引言 | 第12-26页 |
·菊花组织培养快速繁殖研究现状 | 第12-13页 |
·试管苗玻璃化研究进展 | 第13-20页 |
·试管苗玻璃化发生的普遍性 | 第13-14页 |
·试管苗玻璃化的形态、生理生化特性研究 | 第14-16页 |
·玻璃化现象发生因素的研究 | 第16-19页 |
·外植体 | 第16页 |
·琼脂 | 第16页 |
·碳源的种类和浓度 | 第16-17页 |
·激素的种类和浓度 | 第17页 |
·培养基成分 | 第17页 |
·封口材料 | 第17-18页 |
·试管苗培养条件 | 第18-19页 |
·玻璃化发生机理 | 第19-20页 |
·菊花基因工程育种研究进展 | 第20-24页 |
·改变花色的研究 | 第20-21页 |
·改变花期的研究 | 第21-22页 |
·改变株型的研究 | 第22-23页 |
·延长菊花瓶插期的研究 | 第23页 |
·菊花抗性的研究 | 第23-24页 |
·菊花基因工程育种中的问题与展望 | 第24页 |
·AGL6 基因研究现状 | 第24-26页 |
·本研究的目的意义 | 第26页 |
2. 材料与方法 | 第26-32页 |
·供试材料 | 第26-28页 |
·植物材料 | 第26页 |
·菌株和质粒 | 第26-27页 |
·主要化学试剂和仪器设备 | 第27页 |
·基本培养基配方 | 第27-28页 |
·细菌培养基 | 第27页 |
·植物培养基 | 第27-28页 |
·试验方法 | 第28-32页 |
·外植体处理 | 第28-29页 |
·继代培养 | 第29页 |
·叶盘再生 | 第29页 |
·农杆菌的保存、活化和预处理 | 第29-30页 |
·农杆菌浸染叶盘 | 第30页 |
·遗传转化条件的建立 | 第30-31页 |
·Km 选择压的确定 | 第30页 |
·Cef 使农杆菌致死浓度的确定 | 第30页 |
·叶盘预培养时间的确立 | 第30页 |
·共培养时间的确定 | 第30-31页 |
·菊花的玻璃化现象 | 第31-32页 |
·组织含水量的测定 | 第31页 |
·可溶性糖的测定 | 第31页 |
·蔗糖的测定 | 第31页 |
·可溶性蛋白质的测定 | 第31页 |
·叶绿素测定 | 第31-32页 |
·菊花玻璃苗发生影响因子的研究 | 第32页 |
3. 结果与分析 | 第32-50页 |
·‘神马’菊花的初代培养、继代培养 | 第32-34页 |
·‘日本黄’菊花继代培养 | 第34-35页 |
·‘日本黄’叶盘片再生培养 | 第35-37页 |
·‘神马’叶盘再生体系的建立 | 第37-38页 |
·遗传转化条件的确立 | 第38-41页 |
·菊花叶盘卡那霉素选择压的确定 | 第38-39页 |
·Cef 抑菌浓度的确定 | 第39页 |
·叶盘预培养时间 | 第39-40页 |
·共培养时间对菊花遗传转化的影响 | 第40-41页 |
·菊花苗玻璃化现象 | 第41-50页 |
·菊花玻璃化苗与正常苗的生理生化特性的比较 | 第41-44页 |
·组织含水量 | 第41-42页 |
·可溶性蛋白含量比较 | 第42页 |
·叶绿素含量比较 | 第42-43页 |
·蔗糖、可溶性糖含量比较 | 第43-44页 |
·菊花组培苗玻璃化现象的控制 | 第44-50页 |
·琼脂浓度对菊花玻璃化的影响 | 第47-48页 |
·蔗糖浓度对菊花玻璃化的影响 | 第48页 |
·活性炭对菊花玻璃化的影响 | 第48-49页 |
·封口材料不同对菊花玻璃化的影响 | 第49-50页 |
4. 讨论 | 第50-54页 |
·菊花试管苗的继代培养 | 第50-51页 |
·菊花遗传转化率较低的原因 | 第51-52页 |
·菊花玻璃化现象发生原因 | 第52-54页 |
5. 结论 | 第54-58页 |
·菊花‘日本黄 | 第54页 |
·菊花‘日本黄 | 第54-55页 |
·遗传转化条件的确立 | 第55-56页 |
·‘日本黄’叶盘选择压及抑菌素浓度的确立 | 第55页 |
·‘日本黄’叶盘预培养时间的确立 | 第55页 |
·共培养时间的确立 | 第55-56页 |
·‘日本黄’玻璃化苗与正常苗生理特性的差异 | 第56页 |
·组织含水量 | 第56页 |
·可溶性蛋白 | 第56页 |
·叶绿素含量 | 第56页 |
·蔗糖、可溶性糖含量 | 第56页 |
·‘日本黄’玻璃化苗的控制 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-69页 |
图版说明 | 第69-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第72页 |